July 10th, 2017

  1. 具有金属手性中心的可见光氧化还原催化剂

    2014年、德国马尔堡大学・Eric Meggers等人开发了一种具有金属手性的手性可见光氧化还原催化剂,实现了2-酰基咪唑的手性α-烷基化反应的开发。(虽然这是一篇比较老的文章,但是很值得一读)“Asymmetric photoredo…

Pick UP!

Columbia大学T. Rovis课题组JACS: 三烷基胺的N-甲基选择性芳基化方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,Columbia大学的T. Rovis课题组在J. Am. Chem…

日本的实验室管理(一)

本文所写的内容基于小编所在学校以及实验室,或许与其他日本的实验室有所区别,但大体上来说是一致的,以供…

南京大学史壮志与陆红健课题组Nat.Commun.: 通过噻蒽鎓盐形成的不稳定烷基自由基参与的C-B与C-C键构建

本文作者:杉杉导读锍盐因其较为独特的分子结构与高度的化学反应活性,长期以来,备受合成化学家的…

下村 脩 Osamu Shimomura

下村 脩(Shimorura Osamu、1928年8月27日-) 定居美国的生物学家、有机化学家。…

上海有机所李超忠研究员课题组JACS: (+)-Corymine和(-)-Deformylcorymine的对映选择性全合成

本文作者:杉杉导读近日,上海有机所李超忠研究员课题组在JACS发表论文,首次报道了灯台类单萜…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 18

Chem-station小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研究…

第92回–“金属络合物作为成键催化剂的应用”Rory Waterman教授

本文来自Chem-Station日文版 第92回―「金属錯体を結合形成触媒へ応用する」Rory Wa…

巴顿反应(Barton Reaction)

概要该反应是在光解条件下,对醇δ位的非活性烷烃部位进行官能团化的手法。收率比较高,并且往往该…

别再互相纠缠了:化合物的分离与精制︱第五篇“有机合成实验技巧”(和理学系实验室网站联合推出)

本文来自Chem-Station日文版  もう別れよう:化合物を分離・精製する|第5回「有機合成実験…

Cu催化不对称Ullmann-型N-芳基化反应构建N-C轴手性化合物

导读N-C轴手性化合物广泛应用于药物设计、农业化学、新型手性配体以及材料化学领域,因此,发展全新…

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