有机合成百科缩合反应

  1. Petasis反应(Petasis Reaction)

    概要该反应是多组分缩合反应(Multicomponent Reaction)中的一种。该反应中使用了对水/空气稳定的烯基 ・芳基硼酸作为第五,合成了诸如 α-氨基酸和 β-氨基醇这样的在合成化学中十分有用的产物。在使用手性α-羟…

  2. Bode多肽合成(Bode Peptide Synthesis)

    概要α-酮酸与羟基胺混合得到肽键(酰胺)的反应。该反应能够在温和的条件下进行,而且对官能…

  3. 酮醇缩合(Acyloin Condensation)

    概要2分子的酯在还原条件金属钠的作用,自身缩合形成α-羟基酮,也被叫做酮醇的手法。为了避…

  4. Ugi反应(Ugi Reaction)

    醛・酮、异腈、羧酸、胺 → 酰胺 概要一分子醛・异腈・羧酸与胺混合,得到二肽的一个四组分缩合…

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上海交通大学李长坤课题组 Rh/Cu协同催化实现末端炔烃的区域与对映选择性烯丙基烷基化

导读近日,上海交通大学李长坤课题组在J. Am. Chem. Soc.中报道了通过Rh与Cu在中…

Chen-Mapp重排

概要Chen-Mapp重排 (Chen-Mapp rearrangement)又称为。…

Chem-Station 机理(四) 答案及获奖名单

Chem-Station 机理(四)为下面的反应提出一种合理的反应机理。 请注意每步…

Chem. Sci.:光诱导1,3-唑类化合物的C–H芳基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,德国哥廷根大学(Georg-August-University Göt…

Ni催化末端烯烃的1,1-烷基硼化反应

研究概要:过渡金属催化烯烃的双官能团化一直是合成化学中关注的重点对象,经过过去几十年的发展已经取…

不对称Diels-Alder反应(五)手性辅基的使用

本文作者:孙苏赟对于不对称的Diels-Alder环加成,实现的途径之一就是使用使用手性双烯…

宫浦硼基化反应 (Miyaura-Ishiyama-Hartwig Borylation)

概要对芳基化合物・烯基卤化物进行硼化得到其对应的有机硼产物的手法。硼源经常是来自利于获得的市…

62 钐 登陆月球的导航元素

本文作者 漂泊钐是一种重要的稀土元素,它可用于生产磁性材料、压电陶瓷,是很多重要电子设备的核…

环化异构化反应(Cycloisomerization)

概要在Pd,Rh,Ru等后周期过渡金属催化剂的存在下,对拥有π系(通常是炔烃-烯烃的组合)的底物进…

实验室好物分享―EvoluChem™PhotoRedox Box

作者:石油醚导读太阳能是地球上最理想的能源,取之不尽,用之不竭。直接利用太阳能(可见光)…

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