概要该反应是多组分缩合反应（Multicomponent Reaction）中的一种。该反应中使用了对水/空气稳定的烯基 ・芳基硼酸作为第五，合成了诸如 α-氨基酸和 β-氨基醇这样的在合成化学中十分有用的产物。在使用手性α-羟…
概要α-酮酸与羟基胺混合得到肽键(酰胺)的反应。该反应能够在温和的条件下进行，而且对官能…
概要2分子的酯在还原条件金属钠的作用，自身缩合形成α-羟基酮，也被叫做酮醇的手法。为了避…
醛・酮、异腈、羧酸、胺 → 酰胺 概要一分子醛・异腈・羧酸与胺混合，得到二肽的一个四组分缩合…
阿兰-罗宾逊反应(Allan-Robinson Flavone Synthesis)
t;!-- END head --> 概要邻羟基芳酮与芳香酸酐作用环合生成…
有机化学好书推荐—Clayden Organic Chemistry
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「Spotlight Research」光催化对映选择性氢磺酰化
作者：石油醚本期热点研究，我们邀请到了本文第一作者，来自韩国科学技术院的曹石为我们分享。20…
Yamamoto酮合成
概要1995年，日本早稻田大学(Waseda University)的山本明夫(Yamamoto …
Semipinacol rearrangement
概要Semipinacol rearrangement（半频哪醇重排）类似于pinacol rea…
DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应
导读功能化的芳烃骨架化合物被广泛应用于试剂、催化剂、材料以及药物中。亲电芳香取代反应（通过带电的…
JACS：选择性Ni(I)/Ni(III)工艺用于连续偕C(sp3)−C(sp2)键的构建
作者：杉杉导读：近日，上海科技大学的叶柏华课题组在J. Am. Chem. Soc.中发…
友岡 克彦 Katsuhiko Tomooka
本文翻译自日文版化学空间： 友岡 克彦 Katsuhiko Tomooka 原作者：cosine…
Org. Lett.：硫亚胺与环丁烯酮之间的[4+3]环加成反应方法学
导读近日，常州大学的孙江涛课题组在Org. Lett.中发表论文，报道一种无催化剂存在下，N-芳…
Johnson-Claisen重排反应(Johnson-Claisen Rearrangement)
概要该反应是原酸酯作用于烯丙醇后，体系中会形成烯丙基乙烯基醚中间体，继而发生Claisen重…
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