有机合成百科缩合反应

  1. Petasis反应(Petasis Reaction)

    概要该反应是多组分缩合反应(Multicomponent Reaction)中的一种。该反应中使用了对水/空气稳定的烯基 ・芳基硼酸作为第五,合成了诸如 α-氨基酸和 β-氨基醇这样的在合成化学中十分有用的产物。在使用手性α-羟…

  2. Bode多肽合成(Bode Peptide Synthesis)

    概要α-酮酸与羟基胺混合得到肽键(酰胺)的反应。该反应能够在温和的条件下进行,而且对官能…

  3. 酮醇缩合(Acyloin Condensation)

    概要2分子的酯在还原条件金属钠的作用,自身缩合形成α-羟基酮,也被叫做酮醇的手法。为了避…

  4. Ugi反应(Ugi Reaction)

    醛・酮、异腈、羧酸、胺 → 酰胺 概要一分子醛・异腈・羧酸与胺混合,得到二肽的一个四组分缩合…

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JACS:镍催化不对称Ullmann偶联反应合成轴手性联芳基氧膦

本文作者:芃洋雪导读作者开发了邻-(碘)芳基膦氧化物和邻-(碘)芳基磷酸酯的不对称偶联反应生…

关于新冠病毒的系列新闻总结

本文来自Chem-Station日文版  コロナウイルス関連記事 まとめ kanako翻译投…

双键的环氧化反应(四)

本文作者:孙苏赟第四部分 Katsuki-Jacobsen不对称环氧化(Jacobsen AE)…

饱和C-H的直接离去基(-OTs)化

C-H的直接官能团化一直是近几年的研究热点。特别是利用一些过渡金属进行的选择性C-H活化不管是作为方…

第113回—“利用量子计算・人工智能・实验自动化来为材料开发带来革新”Alán Aspuru-Guzik教授

本文来自Chem-Station日文版 第113回―「量子コンピューティング・人工知能・実験自動化で…

Piancatelli重排(Piancatelli Rearrangement)

概要Piancatelli重排为酸催化条件下,在水相介质中进行的2-呋喃甲醇向4-羟基环戊烯…

巴顿反应(Barton Reaction)

概要该反应是在光解条件下,对醇δ位的非活性烷烃部位进行官能团化的手法。收率比较高,并且往往该…

萃取分离高纯烯烃E/Z型异构体

这一次论文介绍,我们为大家介绍一篇如何分离Z/E型烯烃的研究,这是上海有机所有机氟化学重点实验室的胡…

Knochel-Hauser Base

概要TMPMgCl・LiCl被称为Knochel-Hauser碱、该试剂用于芳香环的脱质子化后形…

通过扰动的Pummerrer反应设计的无金属C-H三氟甲硫基化反应

本文作者:刘晗 & 李越 (华中科技大学)导读:氟元素在药物的开发与设计中扮演着重要…

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