有机合成百科重排反应

  1. Meinwald Rearrangement

    概要此反应由Meinwald在1963年首次报道,该反应为路易斯酸促进下的环氧化物转化为羰基化合物(酮或醛)的反应。除了路易斯酸,还发现质子酸也适合于这种重排。该反应通常是在无水条件以及当量或者过量的路易斯酸存在下,在惰性气氛保护下进行…

  2. Cargill 重排

    概要Cargill重排是在酸(Bronsted酸或Lewis酸)催化下,二环辛烯骨架的天然产物的…

  3. Wolff 重排

    本文投稿作者: 大白菜概述α-重氮酮在加热、光照或者过渡金属催化的条件下消除氮气,形成卡宾之后进…

  4. Semipinacol rearrangement

    概要Semipinacol rearrangement(半频哪醇重排)类似于pinacol rea…

  5. Passerini反应

    概述异腈是一类独特的有机物,可以同时与亲电试剂、亲核试剂反应。异腈在合成上有用途的第一个反应是由…

  6. Ciamician-Dennstedt rearrangement

  7. Saucy-Marbet重排反应 Saucy-Marbet Rearrangement

  8. Semmeler-Wolff反应 Semmeler-Wolff Reaction

  9. Sommelet–Hauser重排反应 Sommelet-Hauser Rearrangement

  10. 内博重排反应 Neber Rearrangement

  11. Newman-Kwart 重排反應

  12. Fritsch–Buttenberg–Wiechell重排反应(Fritsch-Buttenberg-Wiechell Rearrangement)

  13. Ferrier重排反应(Ferrier Rearrangement)

  14. Doering-LaFlamme丙二烯合成(Doering-LaFlamme Allene Synthesis)

  15. Dyotropic重排反应(dyotropic rearrangement)

  16. Di-π-methane重排(Di-π-methane Rearrangement)

  17. Carroll重排(Carroll Rearrangement)

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邻位金属化 Directed Ortho Metalation

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森田-贝里斯-希尔曼反应(Morita-Baylis-Hillman Reaction)

概要醛/亚胺和缺电子的烯烃在亲核催化剂的存在下的C-C成键反应。该反应具有优秀的原子经济性,…

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2017年、雷根斯堡大学・Burkhard König课题组、利用光催化剂的可见光敏电子传递机制 (…

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