有机合成百科重排反应

  1. Meinwald Rearrangement

    概要此反应由Meinwald在1963年首次报道,该反应为路易斯酸促进下的环氧化物转化为羰基化合物(酮或醛)的反应。除了路易斯酸,还发现质子酸也适合于这种重排。该反应通常是在无水条件以及当量或者过量的路易斯酸存在下,在惰性气氛保护下进行…

  2. Cargill 重排

    概要Cargill重排是在酸(Bronsted酸或Lewis酸)催化下,二环辛烯骨架的天然产物的…

  3. Wolff 重排

    本文投稿作者: 大白菜概述α-重氮酮在加热、光照或者过渡金属催化的条件下消除氮气,形成卡宾之后进…

  4. Semipinacol rearrangement

    概要Semipinacol rearrangement(半频哪醇重排)类似于pinacol rea…

  5. Passerini反应

    概述异腈是一类独特的有机物,可以同时与亲电试剂、亲核试剂反应。异腈在合成上有用途的第一个反应是由…

  6. Ciamician-Dennstedt rearrangement

  7. Saucy-Marbet重排反应 Saucy-Marbet Rearrangement

  8. Semmeler-Wolff反应 Semmeler-Wolff Reaction

  9. Sommelet–Hauser重排反应 Sommelet-Hauser Rearrangement

  10. 内博重排反应 Neber Rearrangement

  11. Newman-Kwart 重排反應

  12. Fritsch–Buttenberg–Wiechell重排反应(Fritsch-Buttenberg-Wiechell Rearrangement)

  13. Ferrier重排反应(Ferrier Rearrangement)

  14. Doering-LaFlamme丙二烯合成(Doering-LaFlamme Allene Synthesis)

  15. Dyotropic重排反应(dyotropic rearrangement)

  16. Di-π-methane重排(Di-π-methane Rearrangement)

  17. Carroll重排(Carroll Rearrangement)

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JACS:Atrachinenins A与B的全合成研究

作者:杉杉导读:近日,澳大利亚Adelaide大学的J. H. George小组成功完成…

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手性磷酸催化偶氮苯衍生物的不对称芳基C-H胺化反应

本文作者:SummerN-芳基咔唑化合物广泛存在于天然产物中,同时它还可用于功能性OLED材…

正宗-伯格曼环化反应 Masamune-Bergman Reaction

概要cis-1,5-戊二炔-3-烯加热到200℃以上,1,4-苯环双自由基生…

Org. Chem. Front.:钯催化[4+4]环加成构建桥联八元氧杂环分子反应方法学

作者:杉杉导读:近日,山东第一医科大学的袁春浩等人在Org. Chem. Front.中…

Parikh-Doering氧化反应 Parikh-Doering Oxidation

概要取用容易的固体、SO3・Py与DMSO的协同作用下发生的氧化反应。能够将烯丙醇氧化以及…

JACS:光电化学催化的对映选择性脱羧氰化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,厦门大学的徐海超与郑州大学的宋金帅课题组在J. Am. Chem.…

松茸醇 mushroom alcohol

(常用名)松茸醇,IUPAC名:1-辛烯-3-醇(1-octen-3-ol)是松茸的香味中的主要成分…

三氧三角烯衍生物在晶体中不寻常的近红外吸收的发现

本文投稿作者 znenzyme三氧三角烯(Trioxotriangulene,TOT)是一个拥有…

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