有机合成百科重排反应

  1. Meinwald Rearrangement

    概要此反应由Meinwald在1963年首次报道,该反应为路易斯酸促进下的环氧化物转化为羰基化合物(酮或醛)的反应。除了路易斯酸,还发现质子酸也适合于这种重排。该反应通常是在无水条件以及当量或者过量的路易斯酸存在下,在惰性气氛保护下进行…

  2. Cargill 重排

    概要Cargill重排是在酸(Bronsted酸或Lewis酸)催化下,二环辛烯骨架的天然产物的…

  3. Wolff 重排

    本文投稿作者: 大白菜概述α-重氮酮在加热、光照或者过渡金属催化的条件下消除氮气,形成卡宾之后进…

  4. Semipinacol rearrangement

    概要Semipinacol rearrangement(半频哪醇重排)类似于pinacol rea…

  5. Passerini反应

    概述异腈是一类独特的有机物,可以同时与亲电试剂、亲核试剂反应。异腈在合成上有用途的第一个反应是由…

  6. Ciamician-Dennstedt rearrangement

  7. Saucy-Marbet重排反应 Saucy-Marbet Rearrangement

  8. Semmeler-Wolff反应 Semmeler-Wolff Reaction

  9. Sommelet–Hauser重排反应 Sommelet-Hauser Rearrangement

  10. 内博重排反应 Neber Rearrangement

  11. Newman-Kwart 重排反應

  12. Fritsch–Buttenberg–Wiechell重排反应(Fritsch-Buttenberg-Wiechell Rearrangement)

  13. Ferrier重排反应(Ferrier Rearrangement)

  14. Doering-LaFlamme丙二烯合成(Doering-LaFlamme Allene Synthesis)

  15. Dyotropic重排反应(dyotropic rearrangement)

  16. Di-π-methane重排(Di-π-methane Rearrangement)

  17. Carroll重排(Carroll Rearrangement)

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ACS Catal.:镍催化交叉亲电偶联合成多取代丙二烯的方法学

本文作者:杉杉导读近日,中国科学技术大学王川课题组在ACS Catal.上发表论文,报道了一…

「寻找被铭记的反应和分子」ー依光英树 教授

这一期我们想为大家介绍京都大学理学研究科依光英树副教授。他是在京都大学的新一代有机化学研究者之中以对…

第92回–“金属络合物作为成键催化剂的应用”Rory Waterman教授

本文来自Chem-Station日文版 第92回―「金属錯体を結合形成触媒へ応用する」Rory Wa…

1,4-Ni迁移实现远程C(sp2)-H键与CO2的羧基化反应

本文作者:ChemBoy导读最近,西班牙加泰罗尼亚化学研究所的Ruben Martin课题组…

Yoshimasa Hirata Memorial Lecture Award(平田奖)

Yoshimasa Hirata Memorial Lecture Award、为了表彰已故・平田義…

67 钬 消灭结石的元素

本文作者 漂泊钬是一种重要的稀土元素,它在我们日常生活中最重要的用途是用于制造钬激光器。钬激…

使用材料信息学搜索锂离子电池的有机电极材料

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Conjunctive Cross-Coupling

概要Conjunctive Cross-Coupling反应,又称为Sequential Cros…

金属卡宾的C-H插入反应(C-H Insertion of Metal Carbenoid)

概要金属卡宾可以用于惰性的C-H插入反应。在进行C-H插入反应时,原本的立体构型不变。根据底…

Dimroth重排 (ANRORC 型) Dimroth Rearrangement via An ANRORC Mechanism

聚氮杂吲嗪或嘧啶、通过亲核催化剂的作用,6元环内的氮原子和与6元环结合的原子X的位置发生互换引起异构…

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