有机合成百科重排反应

  1. Meinwald Rearrangement

    概要此反应由Meinwald在1963年首次报道,该反应为路易斯酸促进下的环氧化物转化为羰基化合物(酮或醛)的反应。除了路易斯酸,还发现质子酸也适合于这种重排。该反应通常是在无水条件以及当量或者过量的路易斯酸存在下,在惰性气氛保护下进行…

  2. Cargill 重排

    概要Cargill重排是在酸(Bronsted酸或Lewis酸)催化下,二环辛烯骨架的天然产物的…

  3. Wolff 重排

    本文投稿作者: 大白菜概述α-重氮酮在加热、光照或者过渡金属催化的条件下消除氮气,形成卡宾之后进…

  4. Semipinacol rearrangement

    概要Semipinacol rearrangement(半频哪醇重排)类似于pinacol rea…

  5. Passerini反应

    概述异腈是一类独特的有机物,可以同时与亲电试剂、亲核试剂反应。异腈在合成上有用途的第一个反应是由…

  6. Ciamician-Dennstedt rearrangement

  7. Saucy-Marbet重排反应 Saucy-Marbet Rearrangement

  8. Semmeler-Wolff反应 Semmeler-Wolff Reaction

  9. Sommelet–Hauser重排反应 Sommelet-Hauser Rearrangement

  10. 内博重排反应 Neber Rearrangement

  11. Newman-Kwart 重排反應

  12. Fritsch–Buttenberg–Wiechell重排反应(Fritsch-Buttenberg-Wiechell Rearrangement)

  13. Ferrier重排反应(Ferrier Rearrangement)

  14. Doering-LaFlamme丙二烯合成(Doering-LaFlamme Allene Synthesis)

  15. Dyotropic重排反应(dyotropic rearrangement)

  16. Di-π-methane重排(Di-π-methane Rearrangement)

  17. Carroll重排(Carroll Rearrangement)

Pick UP!

通过铁卡宾活性中间体进行的sp3 C-H烷基化反应

2017年、伊利诺伊大学的 M. Christina White课题组は利用铁酞菁催化剂产生的金属卡…

剧毒蘑菇“火焰茸”的有毒成分

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:猛毒キノコ「カエンタケ」が各地で発見。その有毒成分…

Prilezhaev环氧化(Prilezhaev Epoxidation)

概要利用过氧化物把烯烃转化为环氧化物的反应。其中使用的间氯过氧苯甲酸(mCPBA)是固体,而…

第137回—“含磷或硫的化合物的不对称合成方法的开发”Stuart Warren教授

本文来自Chem-Station日文版 第136回―「有機化学における反応性中間体の研究」Maitl…

爱尔兰-克莱森重排反应 Ireland-Claisen Rearrangement

羧酸衍生物→羧酸 概要烯丙基酯变成烯酮硅烷基缩醛之后,发生Claisen重排,生成γ,δ-不…

JACS:Darobactin A的阻转选择性全合成研究

本文作者:杉杉导读:近日,Scripps研究所的P. S. Baran小组成功完成天然产物d…

有機化合物の日本語名称13

本期,Chem-station小编主要介绍各类酚类化合物 (フェノール類, phenols)的日语名…

Angew:阻转选择性去对称硅基化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,Technische Universität Berlin的M. Oe…

官能团的转化——卤原子和磺酸酯的反应 第二部分 消除反应(二)

本文作者:孙苏赟继续上次的脱水反应。(1)  Burgess试剂Burges…

Chem. Sci.:串联自由基环化/分子间偶联高效构建官能团化吡咯并吲哚啉反应方法学

作者:杉杉导读:近日,云南大学的羊晓东与美国Pennsylvania大学Patrick J.…

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