有机合成百科缩合反应

  1. Kita酯化

    概要Kita酯化(Kita esterification)是通过形成1-乙氧乙烯基酯(EVE)进行的羧酸与醇的酯化过程。该方法在1986年由日本立命馆大学(Ritsumeikan University)的北泰行(Yasuyuki Kit…

  2. 波瓦罗夫反应 Povarov Reaction

    概要醛、苯胺、富电子烯烃的三组分缩合反应生成四取代的四氢喹啉衍生物的手法。Hetero Diel…

  3. 克诺尔吡咯合成 Knorr Pyrrole Synthesis

    概要α-氨基酮与具有更强α-活泼氢的β-酮酯或β-二酮类化合物进行缩合,得到吡咯或其衍生物。…

  4. Kabachnik–Fields反应 Kabachnik-Fields Reaction

    概要三成分縮合反応の一種。反应机理与Strecker反应・Mannich反应类似,最终生…

  5. Keck Macrolactonization

    概要在DCC与DMAP的存在下,高稀释的条件下的大环内酯化手法。DMAP的盐酸盐可以作为质子源加速反…

  6. 缩合剂(Condensation Reagent)

  7. Bredereck咪唑合成(Bredereck Imidazole Synthesis)

  8. Barton-Zard吡咯合成法(Barton-Zard Pyrrole Synthesis)

  9. Blanc环化(Blanc Cyclization)

  10. Bredereck噁唑合成法(Bredereck Oxazole Synthesis)

  11. 弗里德兰德喹啉合成反应(Friedlander Quinoline Synthesis)

  12. Bredereck嘧啶合成(Bredereck Pyrimidine Synthesis)

  13. Shiina大环内酯化(Shiina Macrolactonization)

  14. Reissert反应(Reissert Reaction)

  15. Petasis反应(Petasis Reaction)

  16. Bode多肽合成(Bode Peptide Synthesis)

  17. 酮醇缩合(Acyloin Condensation)

Pick UP!

哈里斯臭氧化反应 Harries Ozonolysis

概要在臭氧的作用下,双键从中间断裂,同时生成两个羰基化合物。…

二氧化硒氧化(Selenium Dioxide)

概要二氧化硒能够氧化烯丙基位的C-H得到烯丙醇产物。虽然这试剂是有毒的,但是该反应非它…

要出国读研吗?(四)~考试选拔篇~

本文翻译投稿 七姑娘去年9月进入研究生院学习,说来也已经过了半年。本系列文章请参考:…

Science: 不对称催化合成烷基硼酸酯的大突破

投稿作者 芃洋雪有机硼化合物在有机化学、材料科学、生物化学等的重要地位不言而喻,在有机合成中…

Eric Meggers

Eric Meggers、德国有机化学家,德国马尔堡大学教授。(照片来自:马尔堡大学主页)经历…

Hyphen(-)连字符的使用方法

“-” 连字符(hyphen)的主要使用方法有两种。这里的话,首先说下这两种主要用法,然后还有几种特…

Luche还原反应

概要仅用还原剂NaBH4时、一般1,4-还原优先进行。但添加CeCl3・7H2…

铃木 章 Akira Suzuki

概要 铃木 章(Suzuki Akira, 1930年9月12日-)日本有机化学家…

傅-克烷基化(Friedel-Crafts Alkylation)

概要利用路易斯酸催化,在芳香环上进行的亲电烷基化取代反应(SEAr)。该反应的…

频哪醇偶联反应(Pinacol Coupling)

概要从羰基化合物合成1,2-二醇的二聚体反应。镁是在该反应中常用的金属,利用镧…

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