化学部落~~格格研究论文介绍

  1. JACS:铜/手性磷酸催化分子内(1+2)环加成反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,中科院广州生物研究院的朱强等人在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,报道一种全新的铜/手性磷酸催化烯丙基取代的α-isocyanoesters 的分子内(1+2)环加成反应方法学,进而成功完成一系…

  2. Org. Lett. :NHC-催化烯烃的Acylphosphorylation反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,大连理工大学的赵剑楠课题组在Org. Lett. 中发表论文,报道…

  3. Angew:异色满与四氢异喹啉化合物参与的选择性开环胺化反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,天津大学的张淳等人在Angew. Chem. Int. Ed.中发…

  4. JACS:环肽 Dynobactin A的全合成

    作者:石油醚导读:近日,美国斯克利普斯研究所Phil S. Baran教授团队在J. A…

  5. JACS:天然产物Cihunamide B的全合成

    作者:石油醚导读:近日,香港科技大学的Hugh Nakamura教授团队在J. Am. …

  6. 「Spotlight Research」镍催化的轴向选择性C–H烷基化

  7. 「Spotlight Research」通过Pudovik加成/ Phospha-Brook重排过程的新手性诱导模型构建三取代手性联烯

  8. Org. Lett.:铜/光氧化还原双重催化1,3-烯炔的1,4-Alkylcyanation反应方法

  9. Angew:Aminodienes参与分子内环化Carboamination反应方法学

  10. 锰(l)和手性胺协同催化实现C(sp2)-C(sp3)的对映选择性构建

  11. 「Spotlight Research」光诱导Pd催化丁二烯的1,4-氨基芳基化

  12. Angew:利用基于 DNA 框架成核剂的水凝胶生长指导单细胞的封装

  13. JACS:天然产物(+)-Archangiumide的全合成

  14. 「Spotlight Research」铑催化的分裂交叉偶联SXC(split cross-coupling)

  15. 铁催化烯丙位C(sp3)‒H键硅化:自旋交叉效率决定化学选择性

  16. Org. Chem. Front.:区域选择性电化学串联C-H磺酰化-溴化反应方法学

  17. 南开王小野课题组Angew. Chem.:局域反芳香性的硼氮并九苯等电子体的设计合成及发光调控新策略

Pick UP!

2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基羰基保护基 Teoc Protecting Group

概要2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基羰基保护基(2-(trimethylsilyl)ethoxycar…

傅-克酰基化(Friedel-Crafts Acylation)

芳香族化合物 —> 芳香酮 概要在路易斯酸存在的条件下,让酰卤或者酸酐作为酰化剂,与芳…

羧酸的保护 Protection of Carboxylic Acid

概要羧酸中的羧基,酸性,是有活性氢并较大极性的官能基,为了使羧酸操作处理方便,一般常对羧基保…

JACS:轴手性可调的轴手性咪唑基P,N-配体促进炔烃与硝酮的对映选择性加成反应方法学

作者:杉杉导读:近期,美国Florida大学的Aaron Aponick课题组在J. A…

专利与论文的区别(一) —-明细书和审查过程篇

本文来自Chem-Station日文版 徹底比較 特許と論文の違い ~明細書、審査編~  作者 Ze…

米尔温–庞多夫–韦尔莱还原反应 Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) Reduction

概要用Al(OiPr)3和异丙醇,将酮还原成醇的反应。该反应是可逆反応,…

不对称Diels-Alder反应(十)Lewis酸催化(4):碱土元素和铜试剂

本文作者:孙苏赟在1996年,Evans课题组发现BOX类配体和Zn(II)的配合物可以实现…

Semmeler-Wolff反应 Semmeler-Wolff Reaction

概要从环己酮肟出发得到苯胺的反应。由于常常伴随发生贝克曼重排反应,因此产率低是该反应一大问题。…

由控制视觉的物质启发而来的异构化反应

之前我们为大家介绍了胡金波老师的分离Z/E烯烃的最新研究,这一期我们换个角度,介绍的研究是烯烃E/Z…

Nature Catalysis: 镍催化的异戊二烯的杂芳基化环状二聚构建非天然手性单萜

本文作者:石油醚导读近日,大连化物所陈庆安研究员团队在国际知名期刊 Nature Catal…

微信

QQ

PAGE TOP