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  1. Green Chem.:无金属条件下1,3-二羰基化合物的形式γ-芳基化方法学

    本文作者:杉杉导读近日,山东第一医科大学的X. Guan课题组在Green Chem.中发表论文,报道一种无金属条件下的炔基化合物与亚砜之间的氧化还原芳基化反应方法学,进而成功获得一系列γ-芳基化的1,3-二羰基化合物。并且,反应过…

  2. Green Chem.:通过铁催化的氧化二芳基化策略构建四级碳中心

    本文作者:杉杉导读近日,南开大学的徐大振课题组在Green Chem.中发表论文,报道一种采…

  3. ACS Catal.:可见光诱导的钯催化三组分烷基-氨基甲酰化/氰基化方法学

    本文作者:杉杉导读近日,Texas大学的V. Gevorgyan课题组在ACS Catal.…

  4. JACS:通过立体专一性[3,3]-σ重排方法学构建四级立体中心

    本文作者:杉杉导读近日,Université Paris-Saclay的A. Voituri…

  5. ACS Catal.:螺环环丁烯的催化芳硼化合成高度取代的螺[3.n]烷烃

    本文作者:杉杉导读近日,美国Indiana大学M. K. Brown课题组在ACS Cata…

  6. 为你介绍电子实验记录本Signals Notebook③

  7. ACS Catal.:镍催化交叉亲电偶联合成多取代丙二烯的方法学

  8. Org. Lett.:NHC催化[3+3]环化反应合成官能团化的二氢香豆素

  9. 走进日本专科院校的化学专业教育

  10. Org. Lett.:铁催化光诱导游离醇的远程C-H键胺化反应

  11. 【金为什么是金色的?】相对论效应 Relativistic Effects

  12. 具有P-立体生成中心的二级磷-硼烷的不对称合成

  13. 镍催化的立体专一性还原交叉偶联方法学

  14. Bunte盐~无气味含硫Building Block~

  15. Columbia大学T. Rovis课题组JACS: 三烷基胺的N-甲基选择性芳基化方法学研究

  16. 广谱抗寄生虫药物——吡喹酮(Praziquantel)

  17. Org. Lett.:通过偶氮苯进行的1,2,3-benzodiazaborole分子的构建

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当今,生物医药行业正经历深刻变革,未来5年我国“重大新药创制”专项将获得国家上百亿资金支持,预示中国…

Org. Lett.:钯催化的不对称C-H炔基化/动力学拆分方法学

本文作者:杉杉导读近日,浙江大学的史炳锋与五邑大学的徐学涛等课题组在Org. Lett.中发…

植村氧化(Uemura Oxidation)

概要通过使用醋酸钯催化,把醇氧化成醛的反应。利用鹰爪豆碱(sparteine)作为不对称…

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概要三成分縮合反応の一種。反应机理与Strecker反应・Mannich反应类似,最终生成α-…

B(C6F5)3催化吲哚与氧化吲哚的直接C3烷基化反应

本文作者:有机小白导读吲哚与氧化吲哚的直接C3烷基化是一个非常具有挑战性的反应,迄今的相关报…

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概要该方法使用肼和2倍当量的醛做原料,合成3,4位上具有特定取代基的吡咯。 反应生成二亚胺中…

JACS:氮杂环化合物参与的电化学相邻C-H双官能团化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,美国Cornell大学的Tristan H. Lambert课题组在J…

JP研究最新进展8:Advanced系列 | 通过冷却/融化控制发光的新型材料

2022年2月12日,关西学院大学加藤昌子(Masako Kato)教授课题组在专业杂志…

双氢键催化剂(手性脲)催化对映选择性尾-头环化反应

本文作者:alberto-caeiro导读Jacobsen课题组报道了手性脲催化剂催化ner…

吉良 満夫 Mitsuo Kira

吉良 満夫 (Kira Mitsuo、19xx年x月x日-)是日本有机化学家。(原)东北大学大学院理…

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