化学部落~~格格研究论文介绍

  1. JACS:铜/手性磷酸催化分子内(1+2)环加成反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,中科院广州生物研究院的朱强等人在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,报道一种全新的铜/手性磷酸催化烯丙基取代的α-isocyanoesters 的分子内(1+2)环加成反应方法学,进而成功完成一系…

  2. Org. Lett. :NHC-催化烯烃的Acylphosphorylation反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,大连理工大学的赵剑楠课题组在Org. Lett. 中发表论文,报道…

  3. Angew:异色满与四氢异喹啉化合物参与的选择性开环胺化反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,天津大学的张淳等人在Angew. Chem. Int. Ed.中发…

  4. JACS:环肽 Dynobactin A的全合成

    作者:石油醚导读:近日,美国斯克利普斯研究所Phil S. Baran教授团队在J. A…

  5. JACS:天然产物Cihunamide B的全合成

    作者:石油醚导读:近日,香港科技大学的Hugh Nakamura教授团队在J. Am. …

  6. 「Spotlight Research」镍催化的轴向选择性C–H烷基化

  7. 「Spotlight Research」通过Pudovik加成/ Phospha-Brook重排过程的新手性诱导模型构建三取代手性联烯

  8. Org. Lett.:铜/光氧化还原双重催化1,3-烯炔的1,4-Alkylcyanation反应方法

  9. Angew:Aminodienes参与分子内环化Carboamination反应方法学

  10. 锰(l)和手性胺协同催化实现C(sp2)-C(sp3)的对映选择性构建

  11. 「Spotlight Research」光诱导Pd催化丁二烯的1,4-氨基芳基化

  12. Angew:利用基于 DNA 框架成核剂的水凝胶生长指导单细胞的封装

  13. JACS:天然产物(+)-Archangiumide的全合成

  14. 「Spotlight Research」铑催化的分裂交叉偶联SXC(split cross-coupling)

  15. 铁催化烯丙位C(sp3)‒H键硅化:自旋交叉效率决定化学选择性

  16. Org. Chem. Front.:区域选择性电化学串联C-H磺酰化-溴化反应方法学

  17. 南开王小野课题组Angew. Chem.:局域反芳香性的硼氮并九苯等电子体的设计合成及发光调控新策略

Pick UP!

Angew.:NHC催化N-芳基马来酰亚胺的去对称化反应(阻转选择性)

本文作者:杉杉导读虽然利用轴手性C-C键的构建来进行阻转选择性的合成一些双芳基化合物的方法已…

青蒿素 (artemisinin)

青蒿素(artemisinin)又名黄花蒿素,是具有抗疟疾活性的倍半萜内酯化合物中的一种。&nb…

Newman-Kwart 重排反應

Newman-Kwart重排反應(NKR)是一種在高溫下芳基由O-硫代氨基甲酸酯遷移到S-硫代氨基甲…

Org. Lett.:NHC催化[3+3]环化反应合成官能团化的二氢香豆素

本文作者:杉杉导读近日,印度科学研究所有机化学系Akkattu T. Biju课题组在Org…

南京大学史壮志课题组Angew: 镍催化的立体与对映选择性交叉偶联方法学研究

导读:近日,南京大学的史壮志课题组报道一种全新的通过C-F键活化途径进行的立体与对映选择性亲电交…

Org. Lett.:还原氰化法合成α-氰基羰基化合物(具有季碳中心)

本文作者:杉杉导读本文主要报道了一种通过使用亲电氰化试剂和锌还原剂,实现了叔烷基溴化物的还原…

南京大学史壮志与陆红健课题组Angew: 铜催化的烷基噻蒽鎓盐参与的交叉偶联反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,南京大学史壮志与陆红健课题组在Angew. Chem. Int. E…

Org. Lett.:苄基C-H键羰基化/环化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,中国科技大学的韩志勇课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种全…

俞氏糖基化反应(Yu Glycosylation)

本文投稿作者 楚子概要自1893年Fisher糖基化反应被建立以来,许多种不同类型的糖基化反应被…

Takashi Ooi

本文作者:石油醚概要Takashi Ooi (1965年出生于日本爱知县),名古屋大学化学系…

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