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  1. 天然产物 (+)-Stephadiamine的全合成

    作者:石油醚导读:近日,瑞士洛桑联邦理工学院祝介平教授团队在J. Am. Chem. Soc上,以“ EnantioselectiveTotalSynthesisof (+)-Stephadiamine ”为题,报道了天然产物 …

  2. 「Spotlight Research」锰-钴双金属接力催化烯烃的多样性脱氢二氟烷基化

    作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自南京大学的博士研究生钟桃为我们分享。…

  3. 安全和高产出不能兼得吗?

    译自Chem-Station网站日本版 原文链接 研究室の安全性は生産性と相反しない翻译:炸鸡…

  4. 「Spotlight Research」双核金催化芳烃对位C-H芳基化反应

    作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自南京大学的博士研究生刘端阳为我们分享。…

  5. JACS:镍催化1,3-二烯与醛的硼酸酯化偶联反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,南开大学的肖力军课题组在J. Am. Chem. Soc. 中发表…

  6. Green Chem.:碘催化DMSO与Cyclobutenones的氧化重排反应方法学

  7. Angew:苄基胺与三氟甲基芳烃的α-二氟烷基化反应方法学

  8. 生化分析的重要工具—磁珠

  9. Chem. Sci.:钯催化炔烃分子内不对称Hydrocyclopropanylation反应方法学

  10. 「Spotlight Research」钯/降冰片烯协同催化芳烃卤化物邻位C-O键的构建

  11. 6–7–5 Hamigeran类天然产物的简洁合成

  12. 「Spotlight Research」臭氧化反应和铜催化实现分子骨架解构重组

  13. 「Spotlight Research」分子骨架编辑―零价镍络合物

  14. Angew:对映选择性1,4-Oxyamination反应方法学研究

  15. Org. Lett. :FSO2N3参与的四氮唑化合物合成反应方法学研究

  16. 「Spotlight Research」多样化合成单分散共轭聚合物

  17. Green Chem.:三组分串联Mumm重排反应方法学

Pick UP!

deMayo反应(de Mayo Reaction)

概要1,3-二羰基化合物与烯烃在光催化条件下,环化加成后再开环得到1,5-二羰基产物的手法。&…

没有搞错吧?电子的轨道非“轨道” <上>

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:誤解してない? 電子の軌道は”軌道”ではない…

紫脲酸铵测试Murexide reaction

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ムレキシド反応 Murexide reaction…

Nature:铜催化C(sp3)−H键的脱氢与内酯化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,美国Scripps研究所的余金权课题组在Nature中发表论文,报…

剑桥大学Nature Photonics: 突破三线态激子自旋翻转速率限制瓶颈,实现高效稳定电荷转移型发光材料和器件

三线态激子通过自旋翻转的方式转换成辐射发光的单线态激子,是有效利用三线态激子实现高效率发光的…

费舍尔吲哚合成 Fischer Indole Synthesis

概要醛,酮和芳基联氨反应,生成的芳基腙在酸性催化剂下加热,经过西格玛迁移环化生成取代基吲哚的…

Narasaka-Heck环化反应

概要1999年,日本东京大学化学系 (東京大学理学部化学教室,Department of Che…

辻・特洛斯特反应 Tsuji-Trost Reaction

概要烯丙基醇以及其衍生物烯丙基卤化物、酯、 碳酸盐,磷酸盐等作为反底物,在零价…

传奇科学巨匠——多萝西·霍奇金

一、引言天然产物因其结构的多样性而具有多种多样的生物活性,因此对天然产物的研究一直是科学家特别关…

P JACS:光诱导铜催化烯烃的对映选择性烷基炔基化反应

作者:杉杉导读:近日,华中师范大学的张国柱与郭瑞课题组在J. Am. Chem. Soc…

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