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  1. Angew:钴催化阻转选择性C-H芳基化反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,浙江大学的史炳锋课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发表论文,首次报道一种全新的钴催化外消旋联芳基胺衍生物的阻转选择性C-H芳基化反应方法学,进而成功完成一系列轴手性联芳基胺分子的构建。Sy…

  2. Green Chem.:铜催化苯酚与重氮盐的O-芳基化反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,苏州大学的李红喜课题组在Green Chem.中发表论文,报道一种全新…

  3. 天然产物Caulamidine D和 (−)-Isocaulamidine D的全合成

    作者:石油醚导读:近日,中国海洋大学的徐涛教授团队在J. Am. Chem. Soc.上…

  4. 2023年搞笑诺贝尔奖:舔石头的研究获得了化学奖

    译自Chem-Station网站日本版 原文链接:イグノーベル賞2023が発表:祝化学賞復活&日本人…

  5. JACS:镍催化氧化交叉脱氢偶联反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,美国Michigan大学的Paul M. Zimmerman与Jo…

  6. 天然产物(+)-Ineleganolide的全合成

  7. Angew:智能脱氧核酸酶可编程催化DNA回路用于microRNA成像

  8. 「Spotlight Research」光催化对映选择性氢磺酰化

  9. 施世良组Nature Catalysis:非活化烯烃的不对称碳-碳偶联反应

  10. Angew:钯催化1-Alkynylindoles的不对称氢芳基化反应方法学

  11. Angew:有机催化简单烷烃的C-H官能团化反应方法学

  12. 氕氘氚

  13. Angew:镍催化对映与非对映选择性氢烷基化反应方法学

  14. 「Spotlight Research」芳基正离子催化烷基季硅烷脱烷基卤化

  15. ACS和Elsevier对ResearchGate的诉讼达成了和解

  16. Moungi G Bawendi

  17. Екимов, Алексей Иванович

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中科院马会民研究员团队JACS: 最大发射波长超过1200 nm的近红外二区小分子荧光团

本文作者:海猫导读近日,中科院的马会民研究员团队在JACS杂志上发表论文,报道了一个最大发射…

Piancatelli重排(Piancatelli Rearrangement)

概要Piancatelli重排为酸催化条件下,在水相介质中进行的2-呋喃甲醇向4-羟基环戊烯…

生活中的分子——奥美拉唑(Omeprazole)

引言胃溃疡是一种临床常见的典型消化系统疾病。近年来,随着人们生活节奏的加快和饮食习惯的改变,该病…

第121回—“开发出能检测锌浓度的荧光分子”Lei Zhu教授

本文来自Chem-Station日文版第121回―「亜鉛勾配を検出する蛍光分子の開発」Lei Zhu…

JACS:铁催化交叉亲电偶联实现季碳中心的构建

导读:季碳中心是药物发现与复杂分子合成的理想靶点,但由于存在竞争性的β-氢消除,通过传统的交叉偶…

Org. Lett.:通过镍催化的1,6-二烯去对称环化策略构建四级立体中心

本文作者:杉杉导读近日,南开大学周其林课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种在手性…

第174回-具有特殊性质的碳氟化合物的化学研究 David Lemal教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第174回―「特殊な性質を持つフルオロカーボンの化…

芳香族化合物的C-H硅基化反应:第三种手法

今年年初,小编介绍了一篇碱金属催化的C-H键的直接硅基化反应,不知道大家是否还记得(记事:什么?碱金…

诸熊 奎治

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:諸熊 奎治 Keiji Morokuma翻译:…

Pd/CuH 共催化1,1-二取代烯烃的不对称反马氏规则氢芳基化反应

β-手性芳烃化合物广泛存在于具有生物活性的药物和天然产物中(Figure 1A)。传统的合成该类化合…

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