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  1. Angew:内炔化合物参与的阻转选择性硅氢化反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,中国药科大学的姚和权与高尚课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发表论文,首次报道一种全新的通过铂催化剂促进的采用非活化内炔化合物参与的阻转选择性硅氢化反应方法学,进而成功完成一系列轴手性苯乙烯分…

  2. Green Chem.:通过电化学氧化诱导的苄基C(sp3)-H键官能团化研究

    作者:杉杉导读:近日,淮北师范大学的李洪基与王培龙课题组在Green Chem.中发表论…

  3. JACS:脂肪族羧酸参与的连续脱氢反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,美国Scripps研究所的余金权课题组在J. Am. Chem. …

  4. Angew: 1,2-苯并噻嗪-1-亚胺的对映选择性合成反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,Hokkaido大学的T. Yoshino与S. Matsunaga课…

  5. Angew:对映选择性C-H烷氧基化反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,浙江大学的史炳锋课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发…

  6. 隐藏在西柚果汁里的药效增强剂——呋喃香豆素

  7. 被污名化的鲜味分子——谷氨酸钠(Monosodium Glutamate,MSG)

  8. 磷酸吡哆醛 (Pyridoxal 5′-phosphate, PLP)依赖型曼尼希类反应酶

  9. 三硫族杂超级花烯及其与富勒烯的凹凸超分子组装

  10. 「Spotlight Research」不对称动力学拆分合成手性α-甲烯基-γ-丁内酯

  11. JACS:Ni-电催化条件下的对映选择性dDCC反应方法学研究

  12. 硅藻土是什么

  13. 手性吡啶配体赋能零添加、广兼容的转移氢化不对称还原胺化

  14. ACS Catal.:钯催化剂促进的乙内酰脲芳基化反应方法学研究

  15. 「Spotlight Research」氧化还原配对(redox-paired)双官能团化

  16. ACS Catal.:对映选择性1,2-Amidocyanation反应方法学研究

  17. 抑制植物生长的激素——脱落酸(Abscisic Acid)

Pick UP!

Yamago 铂大环化

概要2009年,德国Ulm大学 (Universität Ulm)的P. Bäuerle首次报道…

乌尔曼偶联反应 Ullmann Coupling

概要金属铜催化的芳基卤代烃的还原偶联反应。合成联芳基化合物的方法之一。该偶联反应多用于同种芳…

探索不对称催化的新天地―手性阳离子催化 —陈俊丰教授

本文作者:石油醚近些年来,有机小分子介导的不对称催化已经得到了十足的发展,其已成为和不对称金…

衣笠反应 Kinugasa Reaction

概要铜催化的硝基与末端炔烃的反应,最终生成β-内酰胺。基本文献 Kinugasa,…

ACS Catal.:不对称氧化双重C-H键偶联反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,陕西师范大学的段伟良课题组报道首例通过Cp*Ir催化剂促进的三取代氧…

亲核环氧化反应(Nucleophilic Epoxidation with Peroxide)

概要缺电子的烯烃,在碱性条件下,被双氧水与过氧化叔丁醇环氧化的反应。由于该反应是亲核反应,所…

炔烃的水和反应(Hydration of Alkyne)

概要炔烃在适当的路易斯酸催化下,与水发生水和反应。催化剂中所用的金属一般情况下选择与多键亲和性高的…

Chem:基于偕二硼试剂的删氮偶联实现三键中的原子快速切换合成炔烃

作者:石油醚导读:近日,中国科学院兰州化物所刘超(现任职于南京大学)团队开发了一种从腈类…

Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物

导读轴手性苯乙烯衍生物是一种新型的轴手性化合物,可作为手性配体用于不对称合成中。因此,轴手性苯乙…

钯/手性降冰片烯协同催化构建轴手性化合物

本文作者:杉杉导读轴手性联芳基化合物广泛存在于功能材料、生物活性分子、天然产物、药物、手性催…

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