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  1. 霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner–Wadsworth–Emmons反应)

    概要膦酸的叶立德和醛化合物进行加成反应能得到α,β-不饱和酯。本反应的反应机理和Wittig reaction 的反应机理相似。底物可以从亚磷酸和α-卤代酯之间作Michaelis-Arbuzov反应而得到。除了酯…

  2. 施蒂勒反应(Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling)

     概要・钯催化的有机卤化物(或三氟甲磺酸酯)和有机锡化合物的偶联反应称施蒂勒反…

  3. 烯烃复分解反应(Olefin metathesis)

     概要本反应是利用催化剂金属卡宾配合物使两中不同的烯烃连接而产生新的烯烃。因为此反应是平衡反…

  4. 根岸偶联反应(Negishi coupling)

    概要利用有机锂化合物或格氏试剂的熊田偶联反应,应用于复杂化合物的合成时,因为反应活性非常高,…

  5. 戴斯-马丁氧化剂(Dess-Martin Oxidation)

     概要戴斯-马丁氧化剂Dess-Martin periodinane (DMP…

  6. 沟吕木-赫克反应(Mizoroki-Heck反应)

  7. 对甲氧基苄基保护基p-Methoxybenzyl (PMB) Protective Group

  8. 光延反应(Mitsunobu反应)

  9. 醚-保护基 (Ether Protective Group)

  10. 维蒂希反应 Wittig Reaction

  11. 醇的硅醚保护反应 Silyl Protective Group

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第101回–“高分子纳米结构的精密合成”Rachel O’Reilly教授

本文来自Chem-Station日文版 第101回―「高分子ナノ構造の精密合成」Rachel O’R…

87 钫 自然界中最后被发现的元素

本文作者:漂泊钫是一种放射性碱金属元素,也是最重的碱金属元素。此外,钫也是人类在自然界中发现…

沈建仁 Jianren Shen

沈 建仁 (Jian-Ren Shen 1961年生于中国)、日本在职生物化学家,岡山大学自然科学研…

三氧三角烯衍生物在晶体中不寻常的近红外吸收的发现

本文投稿作者 znenzyme三氧三角烯(Trioxotriangulene,TOT)是一个拥有…

伊丹健一郎 Kenichiro Itami

伊丹健一郎(Kenichiro ITAMI 1971年4月4日)日本有机化学家 现在为 名古屋大学理…

双重质子转移的近红外ESDPT分子

荧光分子这类有机化合物,广泛地被用于有机光电材料、生物成像等领域。在生物领域中,化学家们往往更倾…

朱利亚烯烃合成(Julia-Lythgoe Olefination)

概要苯基砜对醛进行亲核加成,接着酰化保护生成β-酰氧基二苯砜中间体,最后羰基化合物被还原转化成烯烃…

双金属试剂的协同效应・化学中1+1的神奇—席振峰 教授

时隔一个多月,又到了大家期待已久的化学家专访栏目。今天要为大家介绍的这位化学家,是由上一期的…

无水无氧柱色谱

概要在当代有机合成实验室中,Schlenk技术已经成为处理一系列对于空气以及湿气较为敏感的金属有…

Angew. Chem., Int. Ed. 重氮盐“同时”用作引发剂和清除剂

本次介绍的文章报道了氨基甲酸异戊酯/脲与芳基重氮盐的环氨基重氮化反应。本反应中使用易于获得并且可以长…

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