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  1. 霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner–Wadsworth–Emmons反应)

    概要膦酸的叶立德和醛化合物进行加成反应能得到α,β-不饱和酯。本反应的反应机理和Wittig reaction 的反应机理相似。底物可以从亚磷酸和α-卤代酯之间作Michaelis-Arbuzov反应而得到。除了酯…

  2. 施蒂勒反应(Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling)

     概要・钯催化的有机卤化物(或三氟甲磺酸酯)和有机锡化合物的偶联反应称施蒂勒反…

  3. 烯烃复分解反应(Olefin metathesis)

     概要本反应是利用催化剂金属卡宾配合物使两中不同的烯烃连接而产生新的烯烃。因为此反应是平衡反…

  4. 根岸偶联反应(Negishi coupling)

    概要利用有机锂化合物或格氏试剂的熊田偶联反应,应用于复杂化合物的合成时,因为反应活性非常高,…

  5. 戴斯-马丁氧化剂(Dess-Martin Oxidation)

     概要戴斯-马丁氧化剂Dess-Martin periodinane (DMP…

  6. 沟吕木-赫克反应(Mizoroki-Heck反应)

  7. 对甲氧基苄基保护基p-Methoxybenzyl (PMB) Protective Group

  8. 光延反应(Mitsunobu反应)

  9. 醚-保护基 (Ether Protective Group)

  10. 维蒂希反应 Wittig Reaction

  11. 醇的硅醚保护反应 Silyl Protective Group

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NMR管

NMR管(NMR tube)简单地说用来测定溶液NMR的一个玻璃细管。对于需要频繁使用NMR的有机合…

Building Block- Chiral Oxa-azaspiro工艺开发

作者:石油醚引言近日, Boehringer Ingelheim Pharmaceuti…

钯催化的不对称环化/Cope重排接力反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,华中师范大学的陆良秋课题组在Angew. Chem. Int. Ed…

爱尔兰-克莱森重排反应 Ireland-Claisen Rearrangement

羧酸衍生物→羧酸 概要烯丙基酯变成烯酮硅烷基缩醛之后,发生Claisen重排,生成γ,δ-不…

醇作为烷基化试剂!杂芳环的C-H烷基化

今天介绍的是2年前的篇文章,2015年、普林斯顿大学的・D. W. C. MacMillan、利用氢…

Heck-Matsuda反应(三)

本期小编为各位同行介绍对映选择性Heck-Matsuda反应。概要2011年,B. Schm…

碳碳双键的形成 第二部分:H-E-W反应的Still改进和Wittig反应

本文作者 孙苏赟接上篇 Honor-Emmons-Wadsworth反应的Still改进…

Chem. Sci.:光诱导1,3-唑类化合物的C–H芳基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,德国哥廷根大学(Georg-August-University Göt…

JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应

本文作者:Summer导读浙江大学史炳锋团队成功报道了Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化…

Michael J. Krische

翻译投稿 alberto-caeiroMichael J. Krische,美国化学家,现为美国…

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