Dean Toste的手性相转移催化体系又添JACS新作:高效二氟亚甲基的手性中心
本文作者:陈十五导读二氟亚甲基的化合物不仅能模仿传统官能团的生物学功能还能兼具多种因C-F键…
清华大学毛润泽课题组招聘启示
课题组研究介绍:毛润泽博士于2024年8月加入清华大学深圳国际研究生院生物医药与健康工程研究院(…
Kishi 还原
概要Kishi 还原 (Kishi reduction)是在Lewis酸或Brønsted酸作用…
有机合成-三月五篇最重要的工作(2023)
作者:石油醚导读:本期,化学空间的小编带大家走进2023年3月发表的五篇最重要的工作(有机合…
Hinsberg Thiophene Synthesis
概要1,2-二羰基化合物与硫代二乙酸酯进过脱水缩合形成噻吩的方法。基本文献 Hinsber…
Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira吲哚合成
概要Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira吲哚合成 (Yamanaka-Sa…
「Spotlight Research」均相超分子胶囊催化的高度β-选择性的O-呋喃糖苷化反应
作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自瑞士巴塞尔大学的李天任博士为我们分享…
非手性CpxIr(III)/手性羧酸催化二茂铁的对映选择性C−H酰胺化反应
导读在过去的几十年中,转金属催化不对称C-H官能化策略已经成为合成手性分子的强大工具。基于之前化…
ArI(O2CR)2试剂直接促进烯酮C-H的α-芳基化
本文作者:杉杉导读α,β-不饱和酮的α-芳基化反应作为合成中常用的手段之一,通常以α-卤代烯…
厦门大学卓春祥教授课题组JACS: 手性Salen-Mo催化的不对称脱氧环丙烷化反应
作者:石油醚导 读近日,厦门大学卓春祥教授团队开发了新型手性低价Salen-Mo催化剂,并实…