November 10th, 2022

  1. Angew: 可构建硅手性中心的首例铑催化动态动力学不对称硅氢加反应

    作者:石油醚导读:近日,杭州师范大学徐利文教授团队通过使用新开发的SiMOS-Phos作为手性配体,实现了 “以硅为中心”外消旋氢硅烷的新型动态动力学不对称硅氢加成反应,突破以往主要利用去对称化策略构建硅手性中心的局限,提供了首例从…

  2. JACS:Darobactin A的阻转选择性全合成研究

    本文作者:杉杉导读:近日,Scripps研究所的P. S. Baran小组成功完成天然产物d…

Pick UP!

Nature Chemistry突破:双管齐下,解决烯烃不对称氢氰化反应难题

本文作者:竹悠导言手性腈及衍生物广泛存在于药物及有生物活性的化合物中。立体选择的烯烃氢氰化反…

官能团的转化——酯化和酰胺化反应(五)

本文作者:孙苏赟第五部分 其他一些生成酰胺的方法 Backmann重排反应…

X. Peter Zhang

Peter Zhang(张小祥),安徽师范大学校友,有机化学家,现为美国Boston College…

Hinsberg 2-吲哚酮合成(Hinsberg Oxindole Synthesis)

概要二级芳香胺与乙二醛的亚硫酸氢钠加成物为原料合成2-吲哚酮的方法。基本文献…

碳碳双键的形成 第四部分 过渡金属试剂:Tebbe试剂,Lombardo试剂,Takai反应,McMurry还原偶联

接上篇 碳碳双键的形成 第三部分 Tebbe试剂Tebbe试剂是一种已经被商品化的试剂…

高速剪影捕捉分子被纳米孔洞吸附的瞬间!

 In situ X-ray snapshot analysis of transient mole…

105 钅杜 Db

本文作者:漂泊钅杜是一种人工合成的放射性元素,杜布纳联合核研究所用22Ne轰击243Am制得,得…

杨震

本文作者:石油醚概要杨震:北京大学深圳研究生院常务副院长、化学生物学与生物技术学院教授以及课…

Johnson-Claisen重排反应(Johnson-Claisen Rearrangement)

概要该反应是原酸酯作用于烯丙醇后,体系中会形成烯丙基乙烯基醚中间体,继而发生Claisen重…

Org. Lett.:镍催化苯甲酰胺与氮丙啶之间的区域与立体专一性 C-H偶联反应方法学

本文作者:杉杉导读本文主要报道在镍催化条件下,8-氨基喹啉衍生的苯甲酰胺与芳基以及烷基取代氮…

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