August, 2020

  1. 烷基氯化物(未活化)的亲电偶联反应

    本文作者:杉杉导读烷基氯化物作为一种稳定的亲电试剂,在过渡金属催化中仍未被充分利用。近日,普林斯顿大学David W. C. MacMillan教授课题组在美国化学学会杂志(Journal of the American Chemi…

  2. 友岡 克彦 Katsuhiko Tomooka

    本文翻译自日文版化学空间: 友岡 克彦 Katsuhiko Tomooka   原作者:cosine…

  3. 钯催化配体控制实现炔醇的羰基化反应合成α-亚甲基-β-内酯

    本文作者:杉杉导读近日,德国莱布尼茨研究所Beller Matthias教授课题组在德国应化…

  4. Sasaki [4+3]环加成

    概要Sasaki 。基本文献 T. Sasaki, Y. Ishibas…

  5. X射线分析的基础知识【X射线性质篇】

    本文来自Chem-Station日文版 X線分析の基礎知識【X線の性質編】 Monica翻译…

  6. 第94回–海外化学家专访——“担任化学杂志主编”Hilary Crichton博士

  7. 手性胺与硼酸协同催化α,β-不饱和羧酸与环烷酮的对映选择性1,4-加成反应

  8. 千田 憲孝 Noritaka Chida

  9. Kihara 吲哚合成

  10. 上海有机所刘元红研究员课题组Angew:铜催化实现芳基乙烯与喹啉N-氧化物的邻位官能团化反应

  11. 中村 浩之 Hiroyuki Nakamura

  12. 硼烷催化2-烯基取代吡啶的化学选择性和对映选择性还原反应

  13. 第93回–海外化学家专访——发光金属配合物和分子传感器的研究 Cristina Lagunas教授

Pick UP!

Umpolung Morita–Baylis–Hillman Reaction

概要:Umpolung Morita–Baylis–Hillman反…

Angew. Chem., Int. Ed. “南瓜环”内的分子内Diels–Alder反应

将环状水溶性分子-cucurbituril模拟生物体内的Diels–Alderase,实现分子内Di…

Brian M. Stoltz

    Brian M. Stoltz (19xx年xx月xx日-)、美国有机化学家,加州理工学院教…

阿恩特-艾斯特尔特合成(Arndt-Eistert Synthesis)

概要酰氯化物与重氮甲烷反应生成的重氮酮的Wolff重排被称为Arndt-Eistert合成。…

基于模式识别与烯烃转位策略实现(−)-illisimonin A的全合成

作者:Synthetic Pioneer导读近日,埃默里大学代明骥团队报道了具有神经营养…

Org. Lett.: 钯催化的非活化C(sp3)-H键与C(sp2)-H键之间的分子内交叉偶联反应

本文作者:杉杉导读C-H/C-H键的直接偶联反应方法学为构建C-C键的一种十分高效的合成设计…

Bredereck咪唑合成(Bredereck Imidazole Synthesis)

概要α-二酮或者α-羟基酮与甲酰胺缩合环化得到有取代的咪唑的合成方法。该反应常用语合成C2位…

苄氧基羰基保护基 Cbz(Z) Protecting Group

概要苄氧基羰基保护基(benzyloxycarbonyl, CbzまたはZ)、它经常用于通过形成氨…

基于可见光敏化电子转移机理的强还原催化剂体系的构建

2017年、雷根斯堡大学・Burkhard König课题组、利用光催化剂的可见光敏电子传递机制 (…

写论文时需要注意的20条(2)

上接前文写论文时候需要注意的20条(1),本文列举日本人经常搞错的动词使用方法以及其他常在论文中出现…

微信

QQ

PAGE TOP