本文作者：杉杉导读α,β-不饱和酮的α-芳基化反应作为合成中常用的手段之一，通常以α-卤代烯的交叉偶联反应来实现，但常常需要底物的预官能团化和使用昂贵的催化剂。而烯酮直接C-H的α-芳基化则体现了原子和步骤经济性的特点，但很少有文献…
概要Arcadi-Cacchi反应 (Arcadi-Cacchi reaction)又称为Cac…
Nuno Maulide
本文作者 石油醚概要Nuno Maulide：(1979年12月17日出生于里斯本)葡萄牙…
南方科技大学刘心元课题组Angew：铜催化烷基溴(外消旋)与唑C(sp2)-H键的交叉偶联反应
本文作者：杉杉导读烷基卤化物（外消旋）与杂芳烃C(sp2)-H键直接对映发散性交叉偶联（en…
比吉内利反应 Biginelli Reaction
概要三组分缩合反应(Three-Component Reaction)中的的一种。产物二氢嘧啶…
Matthew J. Gaunt
本文作者：石油醚概要Matthew J. Gaunt，英国剑桥大学化学系教授，有机化学家，高…
J. Am. Chem. Soc. 立体定向氮丙啶化：Prilezhaev环氧化的氮丙啶版
本次介绍的论文报道了与Prilezhaev环氧化类似机理的氮丙啶的合成法。本反应无需使用过度金属催化…
Angew：光氧化还原催化的自由基烯丙基化反应方法学研究
本文作者:杉杉导读近日，大连理工大学的石磊、廖骞与河南师范大学的郝二军课题组在Angew. …
南开大学叶萌春教授和彭谦教授课题组Angew：镍催化（手性铝控制）实现C-CN键活化合成手性茚衍生物
本文作者：杉杉导读近日，南开大学叶萌春教授课题组在德国应化杂志发表论文，报道了在镍催化下（手…
环硫化物的合成(Episulfide Synthesis)
概要从环氧化物变化成环硫化物的合成手法。由于张力的缘故，环硫化物容易开环，在酸或碱作用下可以发…
ADC抗体偶联药基础篇②: 创药化学视角解析ADC机理及其优缺点
抗体偶联药物(antibody-drug conjugates， ADC) 因其良好的靶向性及抗癌活…
争议的疫苗防腐剂——硫柳汞（Thiomersal）
本文作者：Sunny华引言新冠病毒正在全球无情肆虐，人们比以往任何时候都要期盼疫苗的到来，疫…
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