中科大汪普生课题组Org. Lett.: 光催化α-取代丙烯酸酯与C(sp3)-H键的不对称加成反应
本文作者:杉杉导读惰性C(sp3)-H键的不对称官能团化反应是直接构建复杂分子的有效途径。近…
Giese自由基加成反应(Giese Radical Addition)
概要像含卤素・硫化合物・Barton酯等可以与自由基起始剂反应形成碳自由基,进而与各种自由基捕获剂…
第四回 开创令人期待的化合物ー村桥哲郎教授
第4回的化学家是由第二回伊丹健一郎教授介绍的大阪大学大学院工学部研究科应用化学专攻生越研究室的准教授…
小强强读封面–Advanced Materials特辑(三)
Advanced Materials 封面(三):石墨烯中硫掺杂引发强铁磁序列:浓度效应和取代机理…
四氧化锇(氧化)
概要在催化量的四氧化锇和共氧化剂的存在下,烯烃被氧化成邻二醇。通过其他的试剂较难实现的烯烃转…
随心所欲惰性化学键活化・天然产物与材料精准合成 —董广彬教授
本文作者:石油醚本期的专访嘉宾在C-C活化、羰基化合物的β-官能团化、导向C-H键活化、 张…
Jean-Pierre Sauvage
Jean-Pierre Sauvage (1944年10月21日-)是法国的超分子化学家(照片出处:…
Rautenstrauch重排
概要Rautenstrauch重排(Rautenstrauch rearrangement)是炔丙…
Org. Lett.:还原氰化法合成α-氰基羰基化合物(具有季碳中心)
本文作者:杉杉导读本文主要报道了一种通过使用亲电氰化试剂和锌还原剂,实现了叔烷基溴化物的还原…
氢负离子参与的还原反应(3) Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 3
在上次的介绍中,介绍了五种将醛酮还原为醇的方法,在本辑中再另介绍四种方法。 三(叔丁氧基)氢化…