February 6th, 2018

  1. Nakamura Reaction

    概要Nakamura 反应 (Nakamura Reaction)是在三氟甲磺酸铟催化剂存在下,活泼亚甲基化合物与1-炔烃之间进行的加成反应。该反应在2003年,由日本东京大学( The University of Tokyo)的中村荣…

Pick UP!

温勒伯酮合成 Weinreb ketone synthesis

概要N-甲氧基-N-甲基酰胺俗称Weinreb酰胺、它能与Grignard试剂或有机锂试剂反…

中国科学院兰州化学物理研究所徐森苗课题组Angew.: 铱催化无环酰胺亚甲基的不对称β-C(sp3)-H硼化反应

本文作者:杉杉导读近日,中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院徐森苗课题组在Angew. C…

氢 Hydrogen -最基本的元素、燃料电池的原料

从这篇开始,为了丰富网站的内容,小编会逐一为大家介绍元素周期表的各个元素。首先今天的课题是最基本…

1,3-二噻烷 1,3-Dithiane

概要1,3-二噻烷的二号位亚甲基上的氢具有较高的酸性(pKa31.1),与烷基锂试剂等强碱反…

可擦拭圆珠笔的奥秘 ~30年的苦斗~

读者们听说过百乐可擦拭圆珠笔(Pilot FriXion Ball Erasable Gel Pen…

宾格尔反应(Bingel Reaction)

概要C60 与溴代丙二酸酯在碱(如氢化钠、DBU)存在下加成为单一的 6-6 闭环产物的反应…

野依不对称氢化反应(Noyori Asymmetric Transfer Hydrogenation)

概要在IPA溶剂中使用上图所示的Ru-手性胺催化剂,可以在温和条件下把酮手性还原成醇。该催化…

官能团的转化——酯化和酰胺化反应(三)

本文作者:孙苏赟第三部分 间接法酰胺化之前我们介绍了几种间酯化的方法,包括间接法和直接法,这…

Sarett-Collins氧化(Sarett-Collins Oxidation)

概要1953年、Sarett等人报道了用无水铬酸酐的吡啶溶液进行醇羟基的氧化反应。之后,1968难C…

Cu/TEMPO 催化环状叔胺的不对称Shono型氧化反应

电化学合成比传统的氧化还原方法更环保,因为电化学合成不需要等当量的氧化剂或还原剂。此外,由于能够同时…

微信

QQ

PAGE TOP