August 27th, 2017

  1. Ichikawa Indole Synthesis

    概要Ichikawa 吲哚合成(Ichikawa indole synthesis) 是在碱(氢化钠、DBU、碳酸钾、氢氧化钾、甲醇钠及叔丁醇钾等)诱导条件下进行的邻氨基-β,β-二氟乙烯的5-endo‑trig 环化,生成2-氟吲哚的反…

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结晶诱导动态拆分合成手性3-(羟基亚氨基甲基)己二酸

作者:石油醚引言近日,Japan Tobacco Inc.基于结晶诱导动态拆分(CIDR…

Angew:三取代烯基化合物的AHF反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,南方科技大学的张绪穆、白绍涛课题组在Angew. Chem. Int…

金属卡宾的C-H插入反应(C-H Insertion of Metal Carbenoid)

概要金属卡宾可以用于惰性的C-H插入反应。在进行C-H插入反应时,原本的立体构型不变。根据底…

威廉姆逊醚合成(Williamson ether synthesis)

概要此反应是SN2形的亲核取代合成不对称的醚的反应。当取代基R与X相连的碳是一级碳的时候,反…

JACS:双重催化策略构建sp2-sp3和sp3-sp3骨架(β-键断裂)

本文作者:杉杉导读近日,西班牙加泰罗尼亚化学研究所(Institute of Chemica…

星爆型分子,六个不同芳基取代苯环合成的新方法

众所周知,苯环是六角形结构,在六个碳原子上各结合有一个氢原子。那么这个氢原子被其他东西取代的话会变成…

看天然产物pleuromutilin的36变,从抗生素到诱导铁凋亡

本文作者 芃洋雪从天然产物中获取灵感,设计新药一直是药物化学中长盛不衰的话题。大自然的鬼斧神…

手性吡啶配体赋能零添加、广兼容的转移氢化不对称还原胺化

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自西安交通大学的博士生高原为我们分享。…

戴,还是不戴?

1937年在德国勒沃库森的I.G.Farben实验室,Otto Bayer和他的同事通过实验应用加成…

5-羟色氨酸选择性生物偶联反应

2017年、波士顿学院的Abhishek Chatterjee等人、利用5-羟色氨酸(5-HTP)和…

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