August 12th, 2017

  1. 光催化剂催化的自由基机理的氧化[1,2]-Brook重排反应

    本文投稿作者孙苏赟在上世纪50年代,Brook发现了分子内的阳离子和硅基参与迁移生成硅醚的反应,命名为Brook重排反应,如Figure 1,反应中是发生了硅被亲核的氧进攻生成了Si-O键,一般来讲,Brook重排是通过离子机理进行的。…

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Ichikawa Indole Synthesis

概要Ichikawa 吲哚合成(Ichikawa indole synthesis) 是在碱(氢化…

18F-FDG(氟代脱氧葡萄糖)

构造葡萄糖2位的羟基被放射性同位素18F取代的18F-FDG(氟代脱氧葡萄糖)。因为自然界存在的氟…

SnAP 试剂

本文投稿作者 alberto-caeiro通过将SnAP (Sn(tin) Am…

Engler-Kita吲哚合成

概要1992年日本立命馆大学(Ritsumeikan University)的北泰行(Kita Y…

玉尾–弗莱明氧化 (Tamao-Fleming oxidation)

概要含有烷氧基等的杂原子取代基的有机硅化合物在含氟化合物以及弱碱性的条件下、…

Ferrier重排反应(Ferrier Rearrangement)

概要2,3-烯糖通过烯丙基重排与亲核反应在1位导入取代基的手法。基本文献 Ferrier, …

J. Am. Chem. Soc. 富电子芳香环的催化芳香族亲核取代反应

2017年、北卡罗来纳大学教堂山分校・David Nicewicz课题组、利用可见光还原催化剂、成功…

戴,还是不戴?

1937年在德国勒沃库森的I.G.Farben实验室,Otto Bayer和他的同事通过实验应用加成…

61 钷 夜明珠的元素

本文作者 漂泊钷是一种放射性元素,它最先是被人工合成的,后来又在自然界中被发现。钷可以用于制…

中村荣一 Eiichi Nakamura

中村荣一(Nakamura Eiichi、1951年2月24日-)是日本有机化学家。东京大学大学院理…

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