April 1st, 2016

  1. Hemetsberger吲哚合成(Hemetsberger Indole Synthesis)

    概要从β-芳基-α-叠氮基丙烯酸酯合成吲哚的手法。由于原料合成比较困难,所以该反应的应用性不大。基本文献 Hemetsberger, H.; Knittel, D. Monatsh. Chem. 1972, 10…

Pick UP!

第104回–“使用生物分子的有机电子学”David Cahen教授

本文来自Chem-Station日文版 第104回―「生体分子を用いる有機エレクトロニクス」Davi…

Angew.:NHC催化N-芳基马来酰亚胺的去对称化反应(阻转选择性)

本文作者:杉杉导读虽然利用轴手性C-C键的构建来进行阻转选择性的合成一些双芳基化合物的方法已…

Angew:光诱导酰胺的远程C(sp3)–H膦酰化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,中国科学院上海有机化学研究所的李超忠课题组在Angew. Chem…

PARG抑制剂-FORX-428

作者:石油醚引言PARG在DNA损伤反应中发挥核心作用,它通过逆转聚ADP核糖基化(PA…

朱利亚烯烃合成(Julia-Lythgoe Olefination)

概要苯基砜对醛进行亲核加成,接着酰化保护生成β-酰氧基二苯砜中间体,最后羰基化合物被还原转化成烯烃…

利用DNA滚环扩增反应对细胞表面多糖进行标记成像

(本文投稿作者 桃花妖)在2016年7月,山东大学的李福川教授在Chemical Science…

JACS:脂肪族羧酸的β-亚甲基C(sp3)-H芳基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,美国Scripps研究所的余金权课题组在J. Am. Chem. …

Pd催化立体选择性高阶环加成制备[5.5.0]和[4.4.1]双环化合物

导读中型环是许多天然产物的核心结构,在化学合成和药物合成中起着重要作用。特别是通常存在于生物活性…

淀粉样纤维(Amyloid-β)–催化剂?!?!

我们将具有催化功能的蛋白质统称为“酶(酵素)”,这些酶分子大多是分子量超过1万的巨型分子。但是…

Green Chem.:电化学促进咪唑并吡啶与二甲基亚砜的C3-甲硫基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,南京师范大学的孙培培等人在Green Chem.中发表论文,报道一…

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