April 14th, 2016

  1. 鄰位碳硼烷B-H鍵選擇性功能化研究進展

    什么是(鄰)碳硼烷鄰-碳硼烷( o-carborane) 是一種碳硼烷家族中極端穩定且相對廉價的一種硼碳化合物,其分子式為C2B10H12。含鄰位碳硼烷籠的分子在硼中子捕獲療法(BNCT) 的研發中有著重要應用。因…

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Barton-Zard吡咯合成法(Barton-Zard Pyrrole Synthesis)

概要通过硝基烯烃与α-异腈酸酯之间的所和反应得到吡咯环衍生物的手法。 基…

碳元素 Carbon -生物的基本骨架、多样的同素异形体

碳元素是组成生物、食物等有机化合物的基本元素。碳元素具有多个同素异形体,并且在各个领域扮演着中亚的作…

化学空间2016年人气记事排行榜

2016年不知不觉已经又要结束了,化学空间也走完了第三个年头,今年我们对化学空间网站做了很多调整,很…

J. Am. Chem. Soc. 芳香胺的Suzuki―Miyaura偶联

通过镍催化剂催化的芳香胺和硼酸酯的Suzuki-Miyaura型偶联反应最近被开发报道。反应条件中添…

亲核环氧化反应(Nucleophilic Epoxidation with Peroxide)

概要缺电子的烯烃,在碱性条件下,被双氧水与过氧化叔丁醇环氧化的反应。由于该反应是亲核反应,所…

A 15-step synthesis of (+)-ryanodol

投稿作者 大白菜天然产物Ryanodine (1)和其水解产物Ryanodol (2)是目前为止…

辻・特洛斯特反应 Tsuji-Trost Reaction

概要烯丙基醇以及其衍生物烯丙基卤化物、酯、 碳酸盐,磷酸盐等作为反底物,在零价…

Cargill 重排

概要Cargill重排是在酸(Bronsted酸或Lewis酸)催化下,二环辛烯骨架的天然产物的…

北川 进 Susumu Kitagawa

北川 进(KITAGAWA Susumu、1951年xx月xx日-)是日本无机化学家、(写真:www…

Barton-Zard反应中间体的动力学拆分

轴手性化合物广泛存在于天然产物、药物、配体及催化剂中,因此合成手性联芳基化合物一直是化学家关注的重中…

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