Ni催化

  1. 西班牙加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin教授课题组JACS: Ni催化氮丙啶的羧化反应合成β-氨基酸

    本文作者:杉杉导读近日,西班牙加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin教授课题组在J. Am. Chem. Soc.上发表论文,报道了一种在CO2(1 bar)氛围中,通过Ni催化实现N-取代氮丙啶(aziridines)的还原…

  2. 宾夕法尼亚州立大学Giri Ramesh课题组Angew:镍催化芳乙烯基的α-羰基烷基芳基化反应

    本文作者:杉杉导读近日,宾夕法尼亚州立大学Giri Ramesh教授课题组在Angew发表论…

  3. J. Am. Chem. Soc. 芳香胺的Suzuki―Miyaura偶联

    通过镍催化剂催化的芳香胺和硼酸酯的Suzuki-Miyaura型偶联反应最近被开发报道。反应条件中添…

  4. Nature 镍催化切割酰胺键

    L2015年、加州大学洛杉矶分校・Neil Garg课题组、使用镍催化剂在温和条件下通过酰胺键裂解成…

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Heck-Matsuda反应(三)

本期小编为各位同行介绍对映选择性Heck-Matsuda反应。概要2011年,B. Schm…

少年,撸猫吗?——木天蓼杂谈

本文来自Chem-Station日文版 マタタビの有効成分のはなし Tshozo翻译投稿 炸…

Angew:9-菲酚的对映选择性氢化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,中国科学院化学研究所的范青华课题组在Angew. Chem. Int…

武汉大学雷爱文教授课题组Nat. Commun.: 通过电化学条件下环丙烷C-C键断裂的策略构建1,3-双官能团化分子

本文作者:杉杉导读电化学在有机合成中具有诸多优势,而且,在电化学条件下能够实现一系列不同类型…

中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强课题组JACS: 轴手性2-芳基和2,3-二芳基喹唑啉酮的合成(阻转选择性)

本文作者:杉杉导读近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强课题组在J. Am. Chem…

JACS:双重钴/光氧化还原催化烯烃的氢卤化反应

作者:杉杉导读:近期,日本京都大学的Hirohisa Ohmiya与Kazunori N…

夏普莱斯-香月不对称环氧化反应(Sharpless-Katsuki Asymmetric Epoxidation )

概要利用Ti(OiPr)4-手性酒石酸二乙酯(DET)-过氧化叔丁醇(TBHP)的体系,进行…

美国Scripps研究所余金权教授团队Nature Chemistry:远程C-H键(邻位)的区分和功能化

本文作者:杉杉导读C-H键的定点选择性官能团化作为合成与修饰复杂分子结构的高效途径,为了实现…

武汉大学雷爱文教授课题组Angew:电氧化促使杂联芳基化合物与炔(烯)烃的[4+2]环化反应

本文作者:杉杉导读稠合芳基化合物由于具有独特的电子特性以及生物活性的多样性,从而在材料和药物…

Green Chem.: 日光辐射条件下通过NIS与氧气进行的10-菲酚衍生物的合成

本文作者:杉杉导读近日,中国科学院理化技术研究所的吴骊珠课题组在Green Chem.中发表…

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