2017年、阿尔伯塔大学・Dennis G. Hall课题组、着眼于利用细胞毒性小的硼酸与二醇反应形成硼酸酯、再与腙的形成进行组合，形成不可逆的复合体的手法，成功应用在了活细胞的共轭正交反应上。“Synergic “Click” Boro…
概要在温和的条件下把腙转换为烯碘化物的方法。把碘换成硒溴化物的话，反应得到硒化烯产物。&…
Green Chem.：TEMPO催化的电化学去氢环缩合反应方法学
本文作者:杉杉导读近日，温州医科大学的蔡云瑞课题组在Green Chem.中发表论文，报道一…
二异丁基氢化铝 Diisobutylaluminium hydride
概要二异丁基氢化铝(Diisobutylaluminium hydride: DIBAL, DIB…
研究论文介绍—合成吖啶酮的一种方法
(小编是本科生，第一次投稿，有理解不到位的地方，请大家多多指点！)概要雷爱文教授课题组最近发展了…
Shiina大环内酯化(Shiina Macrolactonization)
概要利用2-甲基-6-硝基酐(MNBA; 椎名试剂)，可以再温和的条件下进行大环内酯化反应。…
为什么电子要离域或定域？【带你再次走进薛定谔方程：一维深阱式势能和曲率】
本文来自Chem-Station日文版 なぜ電子が非局在化すると安定化するの?【化学者だって数学する…
JACS：镍催化苯乙烯衍生物与亚胺的对映选择性直接加成反应
导读：近日，南开大学的周其林与肖力军课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文，报道一…
Knorr喹啉合成(Knorr Quinoline Synthesis)
概要苯胺类化合物与β-酮羰基酯反应得到β-酮酰苯胺中间体，再与H2SO4或者聚磷酸(PPA)…
西北大学胡向东课题组Angew： (-)-Spiroxins A，C与D的不对称全合成
本文作者：杉杉导读Spiroxins A、C与D是在海洋真菌菌株 (marine funga…
(-)-Communesin F全合成
投稿作者 陈元金吲哚生物碱 Communesin 家族是 8 个具有复杂七环系的天然产物…
Alison J. Frontier
作者 石油醚概要Alison J. Frontier，Rochester大学化学学院教授。(…
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