ACIE:镍催化的α-氰烷基亲电底物与氯硅烷之间的还原C(sp3)-Si交叉偶联
本文作者:Sunny华导读德国柏林工业大学M. Oestreich课题组采用镍/锌催化体系,…
Madelung吲哚合成(Madelung Indole Synthesis)
概要N-(取代)苯基酰胺与强碱在高温隔绝空气共热,发生分子内环化生成吲哚衍生物的反应。&…
华东理工大学药学院邓卫平教授课题组Angew: Pd-TMM催化不对称[4+3]环加成反应合成苯并呋喃[3,2-b]氮杂䓬骨架
本文作者:杉杉导读近日,华东理工大学药学院邓卫平教授课题组在Angew发表论文,报道了钯催化…
Org. Lett.:铜(I)催化的烯胺酮炔基化反应方法学研究
本文作者:杉杉导读近日,宜春学院的张昌源等研究团队在Org. Lett.中发表论文,报道一种…
碳碳双键的形成 第五部分 烯烃复分解反应(一)
本文作者 孙苏赟在几十年的开创性工作之后,烯烃复分解反应在上世纪90年代出现了巨大的突破性进展,…
Camps喹啉合成(Camps Quinoline Synthesis)
概要邻酰氨基苯乙酮在氢氧化钠的醇溶液存在下发生环化,生成羟基喹啉的反应。根据反应位点的不同,…
组氨酸旁的位置选择性蛋白质主链的修饰
莱斯大学的Zachary T. Ball组(研究中心是对多肽,蛋白质大分子进行体外化学修饰),最近报…
磺酰系保护基 Sulfonyl Protective Group
概要磺酰系基团除了做保护基团以外也可有其他用途,它在酸性条件和氧化条件下是强的保护基团。…
J. Am. Chem. Soc. 一人分饰二角-邻苯二甲酰亚胺也能控制位置选择性
这次介绍的论文报道了使用羟基邻苯二甲酰亚胺的逆Markovnikov型加氢胺化。反应中并不需要使用过…
J. Am. Chem. Soc. Piericidin A的简短全合成
通过烯烃-炔烃偶联合成具有1,3,6-三烯结构的piericidin A的方法学被开发。可以预期该方…