噻唑

  1. 双重光氧化还原/钴肟催化的二级胺分子的交叉脱氢α-杂芳基化反应研究

    本文作者:杉杉导读西班牙La Rioja大学 (Universidad de La Rioja)的I. Funes-Ardoiz与德国Aachen 大学 (Aachen University)的C. J. Teskey团队共同报道在…

  2. Bredereck噁唑合成法(Bredereck Oxazole Synthesis)

    概要α-卤代酮与甲酰胺(或脲)合成噁唑的手法。用硫代酰胺代替甲酰胺,可以得到噻唑类产物。…

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邻甲苯胺与癌症

日本厚生劳动省(厚劳省)1月22日发布了“致癌物质邻甲苯胺导致福井县化学工厂的五名员工患膀胱癌" …

探索多肽绿色合成•开发新型多肽缩合剂 —赵军锋教授

本文作者:石油醚多肽由于具有高生物活性、低毒性和高特异性等特点,在药物研发、疾病诊断、材料科…

俞氏糖基化反应(Yu Glycosylation)

本文投稿作者 楚子概要自1893年Fisher糖基化反应被建立以来,许多种不同类型的糖基化反应被…

伯奇还原反应(Birch Reduction)

概要芳香族化合物在液氨/醇的混合溶液中,跟碱金属(Li, Na, K)或者碱土金属(Ca, …

苄氧基羰基保护基 Cbz(Z) Protecting Group

概要苄氧基羰基保护基(benzyloxycarbonyl, CbzまたはZ)、它经常用于通过形成氨…

苄基保护基 Benzyl(Bn)Protective Group

醇→醚 概要苄基保护基对酸性,碱性条件稳定,是普遍适用性较高的保护基。在Brønsted…

「实现 安全、简便、短工程化学反应」真锅敬教授

本次的专访请到的是由化学空间小编推荐,来自静冈县立大学药学部,药化学教室教授——真锅敬先生。主要以促…

费舍尔吲哚合成 Fischer Indole Synthesis

概要醛,酮和芳基联氨反应,生成的芳基腙在酸性催化剂下加热,经过西格玛迁移环化生成取代基吲哚的…

双键的双羟化和胺羟化反应(二)

本文作者:孙苏赟第二部分 OsO4双羟化之前说了两种双羟化的方法,这里是更加高效的一种:Os…

氢负离子参与的还原反应(6) Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 6

在之前的五辑中介绍了各种官能团的还原反应,着重介绍了羧酸及其衍生物的还原,本次着重介绍还原胺化反应和…

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