噻唑

  1. Green Chem.:光氧化还原催化Sulfonylthiazoles的胺甲基化反应

    作者:杉杉导读:近期,云南民族大学的樊保敏等人在Green Chem.中发表论文,报道一种全新的光氧化还原催化sulfonylthiazoles与三级胺衍生物的胺甲基化反应方法学,进而成功完成一系列烷基化噻唑分子的构建。…

  2. 双重光氧化还原/钴肟催化的二级胺分子的交叉脱氢α-杂芳基化反应研究

    本文作者:杉杉导读西班牙La Rioja大学 (Universidad de La Rioj…

  3. Bredereck噁唑合成法(Bredereck Oxazole Synthesis)

    概要α-卤代酮与甲酰胺(或脲)合成噁唑的手法。用硫代酰胺代替甲酰胺,可以得到噻唑类产物。…

Pick UP!

第80回–实现绿色转化有机金属催化剂的David Milstein教授

本文翻译作者:Sum日文原文:第80回―「グリーンな変換を実現する有機金属触媒」David …

芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

概要硝基化反应时在芳香环上导入氮原子的十分有用的手法。合成的硝基取代的化合物,可以用于杂原子环合成或…

51 锑 火柴的元素

本文作者 漂泊锑是一种历史悠久的元素,它被用于制造安全火柴、阻燃剂、保险丝等众多与我们生活息…

羧酸的保护 Protection of Carboxylic Acid

概要羧酸中的羧基,酸性,是有活性氢并较大极性的官能基,为了使羧酸操作处理方便,一般常对羧基保…

用1/100万亿秒的超短脉冲激光来捕捉“化学键形成的那一瞬间”

本文来自Chem-Station日文版 100兆分の1秒の極短パルスレーザー光で「化学結合誕生の瞬間…

陕西师范大学王超教授课题组 烯丙醇(外消旋)的反马氏氢胺化反应合成手性γ-氨基醇

本文作者:杉杉导读近日,陕西师范大学王超教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed…

铱催化立体选择性全合成(+)-Rubriflordilactone A

作者:Synthetic Pioneer导读近日,昆明植物所杨玉荣团队在J. Am. C…

烯丙氧基羰基保护基 Alloc Protecting Group

概要烯丙氧基羰基保护基(allyloxycarbonyl, Alloc)、经常用于通过形成氨基甲酸…

夏普莱斯不对称氨基羟基化反应(Sharpless Asyemmtric Aminohydroxylation (SharplessAA))

概要・此反应是在锇(Ⅷ)、手性三级胺、氯胺-T的条件下,把烯烃转化成手性cis-氨基醇的方法…

手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

消旋仲醇的动力学拆分已被证明是合成手性仲醇最有效和最实用的方法之一。而与仲醇相比,关于叔醇动力学拆分…

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