保护基

  1.  合成化学的第一步!:找遍古典反应到最新反应2︱第七篇“有机合成实验技巧”(和理学系实验室网站联合推出)

    本文来自Chem-Station日文版 第一手はこれだ!:古典的反応から最新反応まで2 |第7回「有機合成実験テクニック」(リケラボコラボレーション)  webmaster翻译投稿 炸鸡 校对 HaoHu这次和理学系实验室网…

  2. 2,2,2-三氯乙氧基羰基保护基 Troc Protecting Group

    概要2,2,2-三氯乙氧基羰基保护基(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl,…

  3. 1,2-/1,3-二醇的保护 Protection of 1,2-/1,3-diol

    概要1,2-二醇以及1,3-二醇通常以形成5元环或者6元环化合物的方式进行保护,这也是比较常规的手…

  4. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑨ 解答篇

    本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

  5. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑨ 问题篇

    本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

  6. 硼酸的保护基 Protecting Groups for Boronic Acids

  7. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑥(解析篇)

  8. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑤(解析篇)

  9. 谈谈那些年深爱过的保护基

  10. 1,2-/1,3-二元醇的保护 Protection of 1,2-/1,3-diol

  11. 对甲氧基苄基保护基p-Methoxybenzyl (PMB) Protective Group

  12. 醚-保护基 (Ether Protective Group)

Pick UP!

JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

本文作者:Summer导读瑞士洛桑联邦理工学院祝介平教授成功报道了手性磷酸催化芳基乙…

内博重排反应 Neber Rearrangement

概要在酮的α位导入胺基的十分有用的方法之一。而该方法不适用于醛,因为会生成腈产物。基本文献 …

Prilezhaev环氧化(Prilezhaev Epoxidation)

概要利用过氧化物把烯烃转化为环氧化物的反应。其中使用的间氯过氧苯甲酸(mCPBA)是固体,而…

北京理工大学夏中华课题组博士招生

课题组负责人简介:夏中华,北京理工大学材料学院特别研究员,博士生导师。中国科学院广州生物医药与健…

南开大学王晓晨课题组Angew: 手性硼催化的不对称氢转移/[2+2]环加成串联反应

本文作者:Summer导读南开大学的王晓晨课题组开发出新的五氟苯基取代的双功能手性硼烷 (b…

醇的硅醚保护反应 Silyl Protective Group

由醇合成金属有机化合物 概要硅醚化是保护醇羟基的有效方法。常用于实验室规模的精密合成中。…

Robert G. Bergman

罗伯特・乔治・伯格曼(Robert George Bergman、1942年5月23日-)是美国有机…

Angew:光氧化还原催化的自由基烯丙基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,大连理工大学的石磊、廖骞与河南师范大学的郝二军课题组在Angew. …

「Spotlight Research」碳硼烷嵌入项链型发光大环分子

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一通讯作者,来自南京农业大学理学院的李翔副教授为…

Chugaev消除反应(Chugaev Elimination)

概要醇转化成Xanthate后,通过加热引起的syn-消除反应得到对应烯烃的手法。该反应也被称作黄…

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