有机合成百科

  1. 瓦格纳-梅尔外因重排反应(Wagner-Meerwein Rearrangement)

    概要对于低级羰基碳正离子中心,邻位的碳发生1,2重排,伴有氢,烷基,芳基迁移,得到更加稳定的碳正离子的重排反应。一般来说,相比于H原子、炔基、烷基来说,芳基,烯基更容易发生重排。另外,拥有供电子基团的最容易进行重排。&nbs…

  2. 达参反应(Darzens Condensation)

    概要该方法主要用于合成α,β-环氧酸酯(缩水甘油酸酯)类化合物。不仅仅是α-卤代酯,α-卤代…

  3. 内尼采斯库吲哚合成(Nenitzescu Indole Synthesis)

    概要以p-苯醌与β-氨基-α,β-不饱和羰基化合物为原料合成有取代基的吲哚的方法。&nb…

  4. 伯吉斯试剂(Burgess Reagent)

    概要利用Methyl N-(triethylammoniumsulfonyl)carbama…

  5. 二苯乙醇酸重排反应(Benzilic Acid Rearrangement)

    概要芳香族α-二酮在碱性条件作用下,重排生成α-羟基羧酸的反应。如果是环状的α-二酮的话,会…

  6. 瑞穆尔-悌曼反应(Reimer-Tiemann Reaction)

  7. 劳森试剂的硫羰基化(Thiocarbonylation by Lawesson’s Reagent)

  8. 联亚胺法还原(Diimide Reduction)

  9. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

  10. 酮醇缩合(Acyloin Condensation)

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Nat. Chem. 光催化体系的C-末端选择性脱羧型bioconjugation

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概要使用氯铬酸吡啶盐 (Pyridinium Chlorochromate; PCC)或是二…

制药化学里氟元素的黑暗面

本文作者Sum氟元素是所有已知元素中电负性最强的元素,所显示的化学物性质也经常很特殊,因此常…

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