有机合成百科取代反应

  1. 乙酰乙酸酯/丙二酸酯合成(Acetoacetic Ester / Malonic Ester Synthesis)

    概要丙二酸酯或乙酰乙酸酯的活性亚甲基,在比较弱的碱性条件下也容易被拔去氢。利用这个首先进行烷基化后再脱碳酸,前者可以得到取代的酮,后者可以得到取代的酯产物。 基本文献・Hauser, H. O.; Hudso…

  2. Meerwein试剂(Meerwein Reagent)

    概要三甲基氧鎓四氟硼酸盐 (Me3OBF4)或是 三乙基氧鎓四氟硼酸盐 (Et3OBF4)被…

  3. 瑞穆尔-悌曼反应(Reimer-Tiemann Reaction)

    概要在氯仿与碱存在的条件下,在苯酚上导入甲酰基的反应。一般情况的话,主要生成邻位取代产物。…

  4. 芳香环卤化反应 Halogenation of Aromatic Ring

    苯的衍生物 → 苯的衍生物、卤化物 概要酸催化的苯环上的卤化反应如果想得到不一样的反应的…

  5. Petasis试剂 Petasis Reagent

    醛、酮 、羧酸衍生物→ 烯 概要Petasis试剂(Cp2T…

  6. 脱氧氟化 Deoxyfluorination

  7. 芬克尔斯坦反应 Finkelstein Reaction

  8. 邻位金属化 Directed Ortho Metalation

  9. Tebbe 试剂 Tebbe Reagent

  10. 辻・特洛斯特反应 Tsuji-Trost Reaction

  11. 米歇尔–阿尔布佐夫反应 Michaelis-Arbuzov Reaction

  12. 巴顿・麦康比去氧反应 Barton-McCombie Deoxygenation

  13. 加布里埃尔胺合成 Gabriel Amine Synthesis

  14. 沃尔-齐格勒溴化反应

  15. 细见・樱井烯丙基化反应 Hosomi-Sakurai Allylation

  16. 克脑文盖尔缩合反应(Knoevenagel Condensation)

  17. 桑德迈尔反应 Sandmeyer Reaction

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薄层色谱法PTLC(Preparative Thin-Layer Chromatography)

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:分取薄層クロマトグラフィー PTLC (Prepa…

松原 誠二郎 Matsubara Seijiro

本文作者:alberto-caeiro松原 诚二郎(Matsubara Seijiro),日…

Hayashi-Jorgensen催化剂(Hayashi-Jorgensen Catalyst)

概要二芳基脯氨醇硅醚可以与醛形成各种烯胺/亚胺型活性中间体,进行各种手性催化反应得到高对映选择性的…

山东大学徐政虎教授课题组Angew: 铜/钯协同催化多组分反应合成α-季碳手性β-内酰胺

本文作者:杉杉导读近日,山东大学徐政虎教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

Spotlight Research-双硼(4)/吡啶催化的环丙烷与烯烃的[3+2]环加成反应

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经典的羟醛反应(Classical Aldol Reaction)

酮,醛→醇 概要・羰基化合物产生的烯醇对醛/酮亲核进攻,产生β-羟基酮(…

Jablonski diagram (二)图解简史

Jablonski这位前辈,一如他的祖国,经历诸多风雨。1898年,出生于乌克兰的Voskres…

剑桥大学与苏州大学Nature Materials: 空间限制策略构建高效电荷转移型发光材料

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水相中ppm级的钯催化Suzuki-Miyaura偶联反应

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