有机合成百科自由基反应

  1. [2+2]光环化反应 [2+2] Photocyclization

    概要烯烃之间的加成环化反应,是一种一次性构建扭曲的环丁烷环和复杂的碳骨架的强力的手法。体系一般是热禁止的(opposed to a thermal process),除了特殊的情况,一般都是使用光环化条件。为了精确控制位置选择性,经常…

  2. SnAP 试剂

    本文投稿作者 alberto-caeiro通过将SnAP (Sn(tin) Am…

  3. Norrish Reaction

    概要羰基化合物通过光照裂生成双自由基中间体的裂解反应。羰基化合物光解,进行α-裂解,形成酰基自…

  4. Morrish-Yang Reaction(分子内环化)

    概要酮的γ位的C-H键通过光照断裂,经过变换得到环丁烷的反应。具体请参照下文中的反应机理&nb…

  5. Minisci Reaction

    概要碳自由基亲核加成到缺电子的杂环上,发生的芳香族的取代反应。羧酸+单电子氧化剂的组合用于形成碳自…

  6. 可见光氧化还原催化剂 Visible Light Photoredox Catalyst

  7. 巴顿脱氨基反应 Barton Deamination

  8. Kolbe电解反应 Kolbe Electrolysis

  9. Hofmann-Loffler-Freytag反应 Hofmann-Loffler-Freytag Reaction

  10. Dowd–Beckwith扩环反应(Dowd-Beckwith Ring Expansion)

  11. Di-π-methane重排(Di-π-methane Rearrangement)

  12. 异丙苯工业合成法(Cumene Process)

  13. 巴顿反应(Barton Reaction)

  14. 原子转移自由基聚合(Atom Transfer Radical Polymerization)

  15. 正宗-伯格曼环化反应 Masamune-Bergman Reaction

  16. 氧化加汞-脱汞还原 Oxymercuration-Demercuration

  17. 巴顿・麦康比去氧反应 Barton-McCombie Deoxygenation

Pick UP!

拜耳-维立格氧化反应(Baeyer-Villiger Oxidation reaction)

酮→羧酸衍生物 概要拜耳-维立格氧化反应是用过氧酸把酮氧化到酯的反应。氧化不…

西林 仁昭 Yoshiaki Nishibayashi

概要西林 仁昭 (Yoshiaki NISHIBAYASHI、1968年xx月xx日-)、日本化学…

手性阴离子相转移-钯催化不对称1,1-二芳基化反应

2016年、犹他大学・Matthew S. Sigman等人、成功实现了缺电子的末端烯烃的手性1,1…

世界著名化学家-唐本忠

本文作者 Mengxiang唐本忠(1957年-),中国著名化学家,高分子化学家,香港科技大学讲…

分子胶(Molecular Glue)

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:分子糊 モレキュラーグルー (Molecular …

天然产物 (−)-Caulamidine A的全合成

作者:石油醚导读:近日,美国University of California−Berke…

布莱斯反应(Blaise Reaction)

概要由α-卤代酯与锌形成的有机锌试剂与腈加成,生成β-烯胺酯或β-酮酯的反应。&nbsp…

氟的邻位交叉效应 Fluorine gauche Effect

由于氟在所有元素中具有最大的电负性(4.0)、C-F键是高度极化、并且能够带来偶极稳定效应。由于σ*…

「Spotlight Research」镍催化的轴向选择性C–H烷基化

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自哥廷根大学的张子競博士为我们分享。20…

戴宏杰

戴宏杰,湖南邵阳人,斯坦福大学终身教授,国际著名纳米技术专家,西南交通大学名誉教授,湖南大学客座教授…

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