有机合成百科取代反应

  1. 菅沢反应 Sugasawa Reaction

    概要使用腈的苯胺衍生物的O-酰化反应。 该反应中,苯胺无需事先保护就行进行。众所周知,对于苯胺的Friedel-Crafts酰基化,由于氮原子上的孤对电子对会与路易斯酸发生配位,导致芳香环的电子密度下降,使得反应很难进行。而本反应…

  2. ONSH 反应

    概要ONSH(oxidative nucleophilic aromatic substituti…

  3. Nakata缩硫酮化-内酯化

    概要Nakata缩硫酮化-内酯化(Nakata thioketalization-lactoniz…

  4. Natsume吲哚合成

    概要Natsume 吲哚合成(Natsume indole synthesis)是通过采用Lewi…

  5. 芳香族亲核取代反应 Nucleophilic Aromatic Substitution

    概要芳香族化合物通常对亲核取代反应是惰性的、然而对于具有强吸电子取代基如氰基或硝基的芳环、或者反应…

  6. Kita酯化

  7. Gattermann醛合成(Gattermann Aldehyde Synthesis)

  8. 达夫反应(Duff Reaction)

  9. 重氮偶联反应(diazocoupling)

  10. 齐齐巴宾反应(Chichibabin Reaction)

  11. 苯炔(Benzyne)

  12. 安德森手性亚砜合成法(Andersen Chiral Sulfoxide Synthesis)

  13. Atherton-Todd反应(Atherton-Todd Reaction)

  14. 乙酰乙酸酯/丙二酸酯合成(Acetoacetic Ester / Malonic Ester Synthesis)

  15. Meerwein试剂(Meerwein Reagent)

  16. 瑞穆尔-悌曼反应(Reimer-Tiemann Reaction)

  17. 芳香环卤化反应 Halogenation of Aromatic Ring

Pick UP!

烯烃复分解反应(Olefin metathesis)

 概要本反应是利用催化剂金属卡宾配合物使两中不同的烯烃连接而产生新的烯烃。因为此反应是平衡反…

光子上转换MOF材料:固态上转换材料的全新思路

作为清洁能源“取之不尽用之不竭”的太阳光波横跨了从紫外区到红外区广阔的波谱(图1)。科学家们致力于尽…

Fritsch–Buttenberg–Wiechell重排反应(Fritsch-Buttenberg-Wiechell Rearrangement)

概要1,1′-二芳基-2-溴代烯烃在BuLi等强碱作用下发生α消除、通过卡宾重排形成炔烃的反应。…

未来的科学?-仰望星空

年前小编去了一趟位于东京台场的日本未来科学馆,日文发音叫做Miraikan。仍然记得那天下着小雨,让…

利用有机光催化的聚合物合成

自由基聚合反应(free radical polymerization),为用自由基引发,高活性的中…

中国抗生素滥用实情

今年笔者回国的时候看到一个新闻节目:一个记者去采访一家养鸭户,正好那位养殖户在喂一群鸭子鸭粮,记者就…

史一安环氧化反应(一)—研究背景

本文投稿作者 孙苏赟研究背景 早期手性酮催化的不对称环氧化反应1.1 手性酮催化的环氧化…

安息香缩合反应(Benzoin Condensation)

概要二当量的芳醛,在氰基源亲核催化剂的存在下,自身进行缩合反应,形成安息香产物的反应。安息香…

首次合成碳纳米带–背后的故事(一)

各位化学空间的读者朋友们,时隔好久没有写干货给大家了,让你们久等了。今年四月中旬,中日各大媒体平…

山道年(santonin)的光照重排

投稿作者:LiWen  Xia概要1957年. D.H.R.Barton 研究山道年的光照重排。…

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