有机合成百科取代反应

  1. 菅沢反应 Sugasawa Reaction

    概要使用腈的苯胺衍生物的O-酰化反应。 该反应中,苯胺无需事先保护就行进行。众所周知,对于苯胺的Friedel-Crafts酰基化,由于氮原子上的孤对电子对会与路易斯酸发生配位,导致芳香环的电子密度下降,使得反应很难进行。而本反应…

  2. ONSH 反应

    概要ONSH(oxidative nucleophilic aromatic substituti…

  3. Nakata缩硫酮化-内酯化

    概要Nakata缩硫酮化-内酯化(Nakata thioketalization-lactoniz…

  4. Natsume吲哚合成

    概要Natsume 吲哚合成(Natsume indole synthesis)是通过采用Lewi…

  5. 芳香族亲核取代反应 Nucleophilic Aromatic Substitution

    概要芳香族化合物通常对亲核取代反应是惰性的、然而对于具有强吸电子取代基如氰基或硝基的芳环、或者反应…

  6. Kita酯化

  7. Gattermann醛合成(Gattermann Aldehyde Synthesis)

  8. 达夫反应(Duff Reaction)

  9. 重氮偶联反应(diazocoupling)

  10. 齐齐巴宾反应(Chichibabin Reaction)

  11. 苯炔(Benzyne)

  12. 安德森手性亚砜合成法(Andersen Chiral Sulfoxide Synthesis)

  13. Atherton-Todd反应(Atherton-Todd Reaction)

  14. 乙酰乙酸酯/丙二酸酯合成(Acetoacetic Ester / Malonic Ester Synthesis)

  15. Meerwein试剂(Meerwein Reagent)

  16. 瑞穆尔-悌曼反应(Reimer-Tiemann Reaction)

  17. 芳香环卤化反应 Halogenation of Aromatic Ring

Pick UP!

J. Am. Chem. Soc. 芳香胺的Suzuki―Miyaura偶联

通过镍催化剂催化的芳香胺和硼酸酯的Suzuki-Miyaura型偶联反应最近被开发报道。反应条件中添…

重氮偶联反应(diazocoupling)

概要重氮盐与富电子芳香环(苯胺,苯酚等)反应,得到偶氮化合物的反应,通常取代发生在对位。该方法…

脯氨酸对苯二醌共轭体(DPBQ)

(新人小编/Yucca翻译投稿)概要简介DPBQ本名:2,5-di-(N-(­­­­–)-pro…

24 铬 不锈钢的核心元素

投稿作者 漂泊铬元素是一种非常重要的合金元素,它是不锈钢这种应用非常广泛的钢材的核心元素。通过在…

Larock 吲哚合成 Larock indole synthesis

本文投稿作者 从心概要邻碘苯胺和炔烃在Pd试剂催化下一锅法制备2,3-双取代吲哚…

(-)-Communesin F全合成

投稿作者 陈元金吲哚生物碱 Communesin 家族是 8 个具有复杂七环系的天然产物…

Samarium(II) Iodide SmI2

概要二碘化钐 SmI2 是一种温和的单电子还原剂。可以还原羰基化合物,卤代化合物,缺电子的烯烃等化…

Yamamoto酮合成

概要1995年,日本早稻田大学(Waseda University)的山本明夫(Yamamoto …

Thiostrepton(一)背景介绍

投稿作者alberto-caeiro背景介绍硫肽类抗生素(thiopeptide antibio…

Pentacycloanammoxic acid methyl ester

投稿作者alberto-caeiro1. 背景介绍生命有着令人惊奇的适应性,上至大气的平流层,下…

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