有机合成百科取代反应

  1. 菅沢反应 Sugasawa Reaction

    概要使用腈的苯胺衍生物的O-酰化反应。 该反应中,苯胺无需事先保护就行进行。众所周知,对于苯胺的Friedel-Crafts酰基化,由于氮原子上的孤对电子对会与路易斯酸发生配位,导致芳香环的电子密度下降,使得反应很难进行。…

  2. ONSH 反应

    概要ONSH(oxidative nucleophilic aromatic substituti…

  3. Nakata缩硫酮化-内酯化

    概要Nakata缩硫酮化-内酯化(Nakata thioketalization-lactoni…

  4. Natsume吲哚合成

    概要Natsume 吲哚合成(Natsume indole synthesis)是通过采用Lew…

  5. 芳香族亲核取代反应 Nucleophilic Aromatic Substitution

    概要芳香族化合物通常对亲核取代反应是惰性的、然而对于具有强吸电子取代基如氰基或硝基的芳环、或者反…

  6. Kita酯化

  7. Gattermann醛合成(Gattermann Aldehyde Synthesis)

  8. 达夫反应(Duff Reaction)

  9. 重氮偶联反应(diazocoupling)

  10. 齐齐巴宾反应(Chichibabin Reaction)

  11. 苯炔(Benzyne)

  12. 安德森手性亚砜合成法(Andersen Chiral Sulfoxide Synthesis)

  13. Atherton-Todd反应(Atherton-Todd Reaction)

  14. 乙酰乙酸酯/丙二酸酯合成(Acetoacetic Ester / Malonic Ester Synthesis)

  15. Meerwein试剂(Meerwein Reagent)

  16. 瑞穆尔-悌曼反应(Reimer-Tiemann Reaction)

  17. 芳香环卤化反应 Halogenation of Aromatic Ring

Pick UP!

Fritsch–Buttenberg–Wiechell重排反应(Fritsch-Buttenberg-Wiechell Rearrangement)

概要1,1′-二芳基-2-溴代烯烃在BuLi等强碱作用下发生α消除、通过卡宾重排形成炔烃的反应。…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」④(解答篇)

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

相转移催化剂 Phase-Transfer Catalyst

概要在SN2取代反应中,通常需要有强碱的参与进行脱质子化,生成的负离子作为亲核试剂再与亲电试剂反…

Scott J. Miller

Scott J. Miller、1966年12月11日-,美国有机化学家。履历1989 哈佛…

Barton脱碳酸反应(Barton Decarboxylation)

概要该手法用于烷基酸的脱碳酸反应最后生成烷烃。是一个十分有用的反应。反应中生成的碳自由…

Angew. Chem. Int. Ed. 一个由分子组成的行星,它的名字叫纳米土星!

2018年、日本東工大的豊田真司教授等人、合成了好似土星形状的分子。这是一个以富勒烯(C60)作为行…

25 锰 用途广泛的金属元素

锰元素是一种非常重要的金属元素,它的用途非常广泛,涉及生产生活的方方面面:锰钢是一种非常重要的合金,…

中西香尔 Koji Nakanishi

概要中西香尔(Nakanishi Koji、1925年5月11日-)是日本天然物化学家…

用金属氢化物的还原反应

概要羰基化合物被金属氢化物还原生成醇。已知有各种各样的强度性质不同的还原剂。以容易得到,使用方便…

俯瞰有机反应 ー [1,2] 重排(1,2-rearrangement)

有读者问为啥这个系列的标题叫俯瞰有机反应,小编在这里解答下:因为这系列介绍的不只是一个反应,所以就好…

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