有机合成百科取代反应

  1. 官能团的转化——卤原子和磺酸酯的反应 第一部分 亲核取代反应

    本文作者:孙苏赟在之前,我们了解了醇的一系列转化,例如将醇的羟基转化成卤原子和磺酸酯。这些物种和羟基比起来都是不错的离去基团,因此可以用于发生取代反应。 烷基卤代烃和磺酸酯的亲核取代反应 (SN2)在饱和碳原子上,…

  2. 官能团的转化——醇的反应(三)碘代、磺化和磷酸酯化

    本文作者孙苏赟一、碘代反应这种组合是最常用的碘代的方法,例如:此方法也常用于…

  3. 官能团的转化——醇的反应(二)氯代和溴代

    本文作者孙苏赟一、氯代反应(1). SOCl2或PCl3/PCl5这是最常见的醇的氯…

  4. 官能团的转化——醇的反应(一) Mitsunobu反应

    本文作者孙苏赟概要Mitsunobu反应可以将一级醇和二级醇的羟基转化成很多种其他的官能团,…

  5. 菅沢反应 Sugasawa Reaction

    概要使用腈的苯胺衍生物的O-酰化反应。 该反应中,苯胺无需事先保护就行进行。众所周知,对于苯胺…

  6. ONSH 反应

  7. Nakata缩硫酮化-内酯化

  8. Natsume吲哚合成

  9. 芳香族亲核取代反应 Nucleophilic Aromatic Substitution

  10. Kita酯化

  11. Gattermann醛合成(Gattermann Aldehyde Synthesis)

  12. 达夫反应(Duff Reaction)

  13. 重氮偶联反应(diazocoupling)

  14. 齐齐巴宾反应(Chichibabin Reaction)

  15. 苯炔(Benzyne)

  16. 安德森手性亚砜合成法(Andersen Chiral Sulfoxide Synthesis)

  17. Atherton-Todd反应(Atherton-Todd Reaction)

Pick UP!

林 雄二郎 Yujiro Hayashi

翻译投稿 alberto-caeiro林 雄二郎,1962年生于日本群马县,日本有机化学家,师承…

西蒙斯–史密斯反应(Simmons-Smith Reaction)

概要运用CH2I2-Zn对烯烃的环丙烷化的反应。在天然产物・合成化合物等具有生理活性以及医药…

实验课程特别体验!铃木ー宫浦偶联反应 “体验套装”

让日本化学引以为傲的有机合成技术「偶联反应」 ----对,就是在金属钯催化下将卤化物和金属有机反应剂…

伯奇还原反应(Birch Reduction)

概要芳香族化合物在液氨/醇的混合溶液中,跟碱金属(Li, Na, K)或者碱土金属(Ca, …

爱尔兰-克莱森重排反应 Ireland-Claisen Rearrangement

羧酸衍生物→羧酸 概要烯丙基酯变成烯酮硅烷基缩醛之后,发生Claisen重排,生成γ,δ-不…

Gattermann醛合成(Gattermann Aldehyde Synthesis)

概要氯化铝等路易斯酸催化下,氢氰酸与芳香族化合物(如苯)作用生成芳香醛的反应。这个反应。。。狠…

桧木醇 (Hinokitiol)

桧木醇是柏科树木中含有的一种抗菌物质。除作为香料使用外,近些年被认为可有效抑制黑色素(melanin…

小强强读封面–Advanced Materials特辑(二)

Advanced Materials 封面(二):芯-缩小鞘结构导电纤维,可用作可穿戴超弹性电线、生…

Stetter反应(Stetter reaction)

醛与烯烃→酮 概要用噻唑卡宾催化剂对缺电子的烯烃进行的亲核酰基化反应。该反应中发生了羰基的极…

双键的双羟化和胺羟化反应(二)

本文作者:孙苏赟第二部分 OsO4双羟化之前说了两种双羟化的方法,这里是更加高效的一种:Os…

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