有机合成百科取代反应

  1. 官能团的转化——卤原子和磺酸酯的反应 第一部分 亲核取代反应

    本文作者:孙苏赟在之前,我们了解了醇的一系列转化,例如将醇的羟基转化成卤原子和磺酸酯。这些物种和羟基比起来都是不错的离去基团,因此可以用于发生取代反应。 烷基卤代烃和磺酸酯的亲核取代反应 (SN2)在饱和碳原子上,…

  2. 官能团的转化——醇的反应(三)碘代、磺化和磷酸酯化

    本文作者孙苏赟一、碘代反应这种组合是最常用的碘代的方法,例如:此方法也常用于…

  3. 官能团的转化——醇的反应(二)氯代和溴代

    本文作者孙苏赟一、氯代反应(1). SOCl2或PCl3/PCl5这是最常见的醇的氯…

  4. 官能团的转化——醇的反应(一) Mitsunobu反应

    本文作者孙苏赟概要Mitsunobu反应可以将一级醇和二级醇的羟基转化成很多种其他的官能团,…

  5. 菅沢反应 Sugasawa Reaction

    概要使用腈的苯胺衍生物的O-酰化反应。 该反应中,苯胺无需事先保护就行进行。众所周知,对于苯胺…

  6. ONSH 反应

  7. Nakata缩硫酮化-内酯化

  8. Natsume吲哚合成

  9. 芳香族亲核取代反应 Nucleophilic Aromatic Substitution

  10. Kita酯化

  11. Gattermann醛合成(Gattermann Aldehyde Synthesis)

  12. 达夫反应(Duff Reaction)

  13. 重氮偶联反应(diazocoupling)

  14. 齐齐巴宾反应(Chichibabin Reaction)

  15. 苯炔(Benzyne)

  16. 安德森手性亚砜合成法(Andersen Chiral Sulfoxide Synthesis)

  17. Atherton-Todd反应(Atherton-Todd Reaction)

Pick UP!

可見光/Ni雙催化的二級烷基與芳基的交叉偶聯反應

含有光氧化還原過程的雙催化反應陽光是自然界中獨特的清潔能源,因為它廉價、無污染而且太陽無時無刻不在…

上海有机所梅天胜和浙江大学洪鑫课题组Nat.Commun.: 电化学铑催化实现丙烯酰胺和炔烃环化反应

本文作者:杉杉导读α-吡啶酮和α-吡喃酮是天然产物和生物活性分子中常见的骨架。近日,上海有机…

布雷德奈克试剂(Bredereck’s Reagent)

概要tert-Butoxy-bis(dimethylamino)methane通常被叫做Br…

碗烯(Corannulene)

碗烯(心环烯, corannulene)首次在1966年被Lawton与Barth合成报道。碗烯…

Kary Bunks Mullis

Kary Bunks Mullis (1944年12月28日-)是美国生物化学家(写真:Scient…

Trimethyl Lock

trimethyl lock, TML、简单地说它是保护基的一种,作用是可以对应特定的配体,或者靶点…

Kyoko Nozaki

本文作者:石油醚概要Kyoko Nozaki,(1964年2月9日- ),日本化学家,东京大…

Bunte盐~无气味含硫Building Block~

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ブンテ塩~無臭の含硫黄ビルディングブロック~…

碳碳双键的形成 第五部分 烯烃复分解反应(一)

本文作者 孙苏赟在几十年的开创性工作之后,烯烃复分解反应在上世纪90年代出现了巨大的突破性进展,…

C-H催化氧化反应(Catalytic C-H Oxidation)

概要把有机化合物中的C-H键催化氧化成醇羟基或者酮羰基的反应的总称。烯丙位・苄位(活性C-H)…

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