有机合成百科取代反应

  1. 菅沢反应 Sugasawa Reaction

    概要使用腈的苯胺衍生物的O-酰化反应。 该反应中,苯胺无需事先保护就行进行。众所周知,对于苯胺的Friedel-Crafts酰基化,由于氮原子上的孤对电子对会与路易斯酸发生配位,导致芳香环的电子密度下降,使得反应很难进行。…

  2. ONSH 反应

    概要ONSH(oxidative nucleophilic aromatic substituti…

  3. Nakata缩硫酮化-内酯化

    概要Nakata缩硫酮化-内酯化(Nakata thioketalization-lactoni…

  4. Natsume吲哚合成

    概要Natsume 吲哚合成(Natsume indole synthesis)是通过采用Lew…

  5. 芳香族亲核取代反应 Nucleophilic Aromatic Substitution

    概要芳香族化合物通常对亲核取代反应是惰性的、然而对于具有强吸电子取代基如氰基或硝基的芳环、或者反…

  6. Kita酯化

  7. Gattermann醛合成(Gattermann Aldehyde Synthesis)

  8. 达夫反应(Duff Reaction)

  9. 重氮偶联反应(diazocoupling)

  10. 齐齐巴宾反应(Chichibabin Reaction)

  11. 苯炔(Benzyne)

  12. 安德森手性亚砜合成法(Andersen Chiral Sulfoxide Synthesis)

  13. Atherton-Todd反应(Atherton-Todd Reaction)

  14. 乙酰乙酸酯/丙二酸酯合成(Acetoacetic Ester / Malonic Ester Synthesis)

  15. Meerwein试剂(Meerwein Reagent)

  16. 瑞穆尔-悌曼反应(Reimer-Tiemann Reaction)

  17. 芳香环卤化反应 Halogenation of Aromatic Ring

Pick UP!

2016年JACS Most Read Articles Top10

在完成博士学位答辩与论文提交后,小编又满血复活啦! 虽然毕业后即将进入工业界,但是小编仍然会一如既往…

经典的羟醛反应(Classical Aldol Reaction)

酮,醛→醇 概要・羰基化合物产生的烯醇对醛/酮亲核进攻,…

Béchamp还原反应(Bechamp Reduction)

概要芳香族硝基化合物的还原反应。经典的反应条件是铁粉+HCl的组合。二价的氯化锡等也可…

生物共轭(偶联) Bioconjugation

概要生物共轭(Bioconjugation)指的是两种生物相关分子通过共价键连接的手法。大多数场…

Bouveault/Bodroux–Chichibabin醛合成(Bouveault/Bodroux-Chichibabin Aldehyde Synthesis)

概要Grignard试剂或有机锂化合物与DMF或N-甲酰基哌啶作用得到醛的反应(Bou…

Pentacycloanammoxic acid methyl ester

投稿作者alberto-caeiro1. 背景介绍生命有着令人惊奇的适应性,上至大气的平流层…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑥(问题篇)

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

炔烃的水和反应(Hydration of Alkyne)

概要炔烃在适当的路易斯酸催化下,与水发生水和反应。催化剂中所用的金属一般情况下选择与多键亲和性高…

首次合成碳纳米带–背后的故事(一)

各位化学空间的读者朋友们,时隔好久没有写干货给大家了,让你们久等了。今年四月中旬,中日各大媒…

Amii三氟甲基化(Amii Trifluoromethylation)

概要在铜催化下,卤代芳香烃与三氟甲基化合物进行的三氟甲基化偶联反应。该条件也能用于全氟…

微信

QQ

PAGE TOP