有机合成百科取代反应

  1. 醇到烷的转变Conversion from Alcohol to Alkane

    概要一般来说，由醇直接还原生成烷的转化较为困难。通常、将醇变为卤化物、磺酸酯等容易离去的基团后，再加入金属氢负离子源(LiAlH4、LiHBEt3、Bu3SnH+自由基引发剂等)来实现醇到烷的转化。熟为人知的将卤化物还原脱卤的经典条…

  2. 傅-克烷基化（Friedel-Crafts Alkylation）

    概要利用路易斯酸催化，在芳香环上进行的亲电烷基化取代反应(SEAr)。该反应的缺点是经常…

  3. 维尔斯迈尔－哈克反应（Vilsmeier-Haack reaction）

    概要此反应是对具有二甲氨基和烷氧基这些给电子基团取代的芳香族化合物或者杂环化合物进行的甲酰化…

  4. 威廉姆逊醚合成（Williamson ether synthesis）

    概要此反应是SN2形的亲核取代合成不对称的醚的反应。当取代基R与X相连的碳是一级碳的时候，反…

  5. 傅-克酰基化（Friedel-Crafts Acylation）

    芳香族化合物 —> 芳香酮 概要在路易斯酸存在的条件下，让酰卤或者酸酐作为酰化剂，与芳…

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林松（ Song Lin）

本文作者：石油醚概要林松：康奈尔大学化学系助理教授，有机化学家。主页： https:…

JACS：铑(III)催化的anti-Markovnikov氢酰胺化反应方法学研究

作者：杉杉导读：近日，美国Columbia大学的T. Rovis课题组在J. Am. Che…

Pd催化苯并三唑与丙二烯或N-烯丙胺的不对称脱氮环化反应

苯并三氮唑可以发生环链异构化形成重氮化物，然后可与不饱和烯烃或炔烃反应生成各种新的有价值的化合物。N…

Hayashi-Jorgensen催化剂（Hayashi-Jorgensen Catalyst）

概要二芳基脯氨醇硅醚可以与醛形成各种烯胺/亚胺型活性中间体，进行各种手性催化反应得到高对映选择性的…

天然产物(−)-Artatrovirenol A的全合成

作者：石油醚导读：近日，瑞士洛桑联邦理工学院祝介平教授团队在J. Am. Chem. S…

沃尔夫－凯惜纳还原(Wolff-Kishner Reduction)

醛、酮→烷烃 概要羰基还原成亚甲基的反应。在NaOH或者KOH存在下，醛或酮与肼在乙二醇…

Angew：铜催化的羰基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日，中科院大连化物所与Leibniz催化研究所的吴小锋课题组在Angew…

三枝-伊藤氧化反应 Saegusa-Ito Oxidation

概要反应将酮转化为对应的烯醇硅醚，接着在醋酸钯的催化下，得到α，β-不饱和羰基化合物。由于反…

Angew：烯基化合物的对映选择性氢氨基甲酰化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日，MIT的S. L. Buchwald课题组在Angew. Chem.…

山东大学徐政虎教授课题组Angew： 铜/钯协同催化多组分反应合成α-季碳手性β-内酰胺

本文作者：杉杉导读近日，山东大学徐政虎教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

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