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  1. 非活性烯烃分子间[2+2]环化加成反应

    环丁烷是一类具有的四员环构造的化合物。作为天然物以及医药品的部分结构,也是很多合成化学的中间体。构造其结构的代表方法之一就是进展很快。到目前为止,使用热或光条件下,达成高位置、立体选择性反应的报告相继被提出。但是,这…

  2. 由控制视觉的物质启发而来的异构化反应

    之前我们为大家介绍了胡金波老师的分离Z/E烯烃的最新研究,这一期我们换个角度,介绍的研究是烯烃E/Z…

  3. 萃取分离高纯烯烃E/Z型异构体

    这一次论文介绍,我们为大家介绍一篇如何分离Z/E型烯烃的研究,这是上海有机所有机氟化学重点实验室的胡…

  4. 史上最倒霉的化学家

    要说化学的黎明期,主要是在新元素发现后化学得到巨大飞跃发展的那段时期。新元素的发现者的名字也因此被后…

  5. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」②解析篇

    本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

  6. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」②

  7. Science Agora 科学广场出行记!Chem-Station宣传特辑(下)

  8. Science Agora 科学广场出行记!Chem-Station宣传特辑(上)

  9. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」①解析

  10. 饱和C-H的直接离去基(-OTs)化

  11. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」①

  12. 我眼中的诺贝尔奖(下)

  13. 我眼中的诺贝尔奖 (中)

  14. 碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第五弹(大结局)

  15. 我眼中的诺贝尔奖 (上)

  16. 碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第四弹

  17. 日本创药科学人才培养之企业走进大学讲堂

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手性磷催化3-叠氮丙基茚二酮的不对称Staudinger-aza-Wittig反应

手性杂环胺特别是六元杂环胺广泛存在于天然产物、具有活性的化合物以及美国食品和药物管理局批准的小分子药…

JACS:钴催化对映选择性C-H环化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,浙江大学的史炳锋课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论…

Leroy E. Hood

Leroy E. Hood; 1938年10月10日-、是美国的生物学家。华盛顿大学教授。DNA /…

乔治·安德鲁·欧拉 George Andrew Olah

概要乔治・安德鲁・欧拉 (George Andrew Olah、生于1927年5月27日-)…

Chem-Station 机理(六)

Chem-Station 机理(六)请对下面的反应提出一种合理的反应机理。注…

可见光驱动的光氧化还原催化吲哚与CO2的还原性去芳构化芳基羧基化

本文作者:ChemBoy导读最近,四川大学余达刚教授课题组在Nat. Commun.中报道了…

天然产物Caulamidine D和 (−)-Isocaulamidine D的全合成

作者:石油醚导读:近日,中国海洋大学的徐涛教授团队在J. Am. Chem. Soc.上…

Angew:钴催化阻转选择性C-H芳基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,浙江大学的史炳锋课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发…

在制药公司做虚拟主播?化学人意外的另一面!前川 雄亮 博士

本文作者:sum第57次化学家专访,我们请来的是盐野义制药有限公司的前川 雄亮博士。…

Charette不对称环丙烷化(Charette Asymmetric Cyclopropanation)

概要该反应添加了手性硼酸酯进行的不对称的Simmons-Smith环丙烷化反应。底物中的烯丙…

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