March 31st, 2026

  1. 口服蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)药物-Vepdegestrant

    作者:石油醚引言过去20年,蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)已成为靶向蛋白降解(TPD)领域的主流分子。其作用机制见Figure  1:PROTAC为双功能分子,由靶蛋白配体、E3连接酶配体及连接子组成,可拉近二者距离,诱导靶…

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Nat. Catal.:光生物催化自由基重新定位实现远程C–C/C–H键的对映选择性酰基化反应

作者:杉杉导读:近日,南京大学的黄小强与南京工业大学的江凌课题组在Nature Cata…

JACS:天然产物(+)-Archangiumide的全合成

作者:石油醚导读:近日,德国马克斯普朗克煤炭研究所的Alois Fürstner教授团队…

67 钬 消灭结石的元素

本文作者 漂泊钬是一种重要的稀土元素,它在我们日常生活中最重要的用途是用于制造钬激光器。钬激…

与「伊斯兰国(ISIS)」同名制药公司→更名?

 2015年11月18日、据美国《商业内幕》金融娱乐网站报道,受法国巴黎的恐怖袭击事件影响,与极端恐…

饭岛澄男 Sumio Iijima

概要饭岛澄男(Iijima Sumio、1939年5月2日-)是日本的物理学・化学家。名城…

武汉大学雷爱文教授课题组Angew:电氧化促使吲哚衍生物选择性脱氢[4+2]环化反应

本文作者:杉杉导读吲哚的去芳化环化反应已成为制备多环吲哚啉生物碱的高效工具。在过去,五元环稠…

B(C6F5)3/CPA催化2-芳基-3H-吲哚-3-酮和α-甲基苯乙烯的不对称酮亚胺-ene反应

Ene反应是带有烯丙基氢的烯烃和亲烯体之间发生的反应,这是最直接的原子利用率最高的碳-碳键形成方法。…

Nature子刊:芳基唑的区域选择性功能化

本文作者:杉杉导读N-芳基唑骨架(Aryl azole)广泛存在各类药物分子中,由于酸性的杂…

史一安环氧化反应(一)—研究背景

本文投稿作者 孙苏赟研究背景 早期手性酮催化的不对称环氧化反应1.1 手性酮催化的环氧化…

谭光映研究员课题组诚聘博士后和科研助理

课题组长简介:谭光映博士,四川大学特聘研究员。2019年获得四川大学博士学位,之后在德国明斯特大…

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