January 11th, 2021

  1. 药物化学专业必看:基本药物中的药物化学 (1)基本药物概览

    本文作者:芃洋雪导言从1977年起,世界卫生组织WHO就列出了基本药物,以优先满足流行病和基础病的需求,做到临床有效、安全,同时兼顾费用和效果。基本药物目录The Essential Medicines List (EML),是所有…

  2. 香港科技大学孙建伟与南方科技大学李鹏飞课题组Angew.: 催化对映选择性合成螺环氧化吲哚(吲哚的氧化重排)

    本文作者:杉杉导读吲哚的氧化重排能够成功构建氧化吲哚(oxindoles)骨架,并且,该反应…

Pick UP!

亲电三氟甲基化反应(Electrophilic Trifluoromethylation)

概要氟原子立体上与氢原子酷似,但是电负性确正好相反呈电阴性。利用这个性质,可以用氟化来调整化合物的…

「Spotlight Research」酶启发实现SN2反应的新突破

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自普渡大学的助理教授Gabriel Lovi…

破解储氢材料难题・氨的催化合成与分解 —陈萍研究员

本文作者:石油醚《探索化学化工未来世界——值得为之付出一生》是化学化工领域的专家学者为青年学…

巴顿反应(Barton Reaction)

概要该反应是在光解条件下,对醇δ位的非活性烷烃部位进行官能团化的手法。收率比较高,并且往往该…

不对称Diels-Alder反应(二)取代基效应

本文作者:孙苏赟从前线轨道理论来看,DA反应的实质是双烯体和亲双烯体之间的轨道作用,因此两者…

朱利亚烯烃合成(Julia-Lythgoe Olefination)

概要苯基砜对醛进行亲核加成,接着酰化保护生成β-酰氧基二苯砜中间体,最后羰基化合物被还原转化成烯烃…

合成后期多样化法 Late-Stage Diversification

化合物的合成的后续阶段,如果能够实现高效的化学选择性官能团化,这样不仅可以保证原有骨架结构的活性,同…

Nature Synthesis:酶催化的羧酸的对映选择性γ-C–H内酯化反应

作者:石油醚导读:近日,扬州大学王喜庆教授团队通过定向进化改造P450酶(P450BSβ…

第110回–“控制动态构象的化学”Jonathan Clayden教授

本文来自Chem-Station日文版 第110回―「動的配座を制御する化学」Jonathan Cl…

上海交通大学张万斌教授课题组Angew:镍催化2-酰胺基丙烯酸酯的不对称氢化反应

本文作者:杉杉导读近日,上海交通大学张万斌教授课题在Angew发表论文,报道了通过镍与手性双…

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