January 21st, 2021

  1. Yamamoto酯化

    概要Yamamoto酯化 (Yamamoto esterification)是在Lewis酸催化剂三氟甲磺酸钪以及对硝基苯甲酸酐存在下,羧酸与一级、二级以及三级醇或酚之间进行的分子间或分子内酯化反应。同时,由于Yamamoto酯化过程能…

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碳碳双键的形成 第二部分:H-E-W反应的Still改进和Wittig反应

本文作者 孙苏赟接上篇 Honor-Emmons-Wadsworth反应的Still改进…

构建全碳手性中心・复杂天然产物的全合成ー杨震 教授

各位化学空间的读者们,好久不见,真的是好久!!!我翻了一下上一篇原创华人化学家专访,还是5月30日发…

Chem. Sci. 以酮作为导向基的区域选择性sp3 C-H氟化反应

约翰・霍普金斯大学的Thomas Lectka等人、使用“无处不在”的官能团酮作为导向基团、成功实现…

Nature Chemistry突破:双管齐下,解决烯烃不对称氢氰化反应难题

本文作者:竹悠导言手性腈及衍生物广泛存在于药物及有生物活性的化合物中。立体选择的烯烃氢氰化反…

武汉大学刘文博教授课题组JACS: Ni催化对映选择性合成全碳四元中心环烯酮(含腈)衍生物

本文作者:杉杉导读手性腈作为现代有机合成和药物中重要的结构,通过对丙二腈衍生物中两个腈基的选…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」④(解答篇)

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

Eschenmoser亚甲基化(Eschenmoser Methylenation)

概要Eschenmoser试剂被用于在羰基α位导入氨甲基。如果再把氨基消除离去,最终可以得到…

第92回–“金属络合物作为成键催化剂的应用”Rory Waterman教授

本文来自Chem-Station日文版 第92回―「金属錯体を結合形成触媒へ応用する」Rory Wa…

在创药开发上频繁使用到的有机反应

奋战在研究室第一线的各位有机反应开发研究者们,是不是偶尔也会在过柱子之余抬起头,望着那根可爱无比的柱…

J. Am. Chem. Soc. 将两个芳基引入链烯基酰胺中

本次介绍的论文中报道了使用镍催化剂的链烯基酰胺的1,2-二芳基化反应的开发。通过使用富马酸酯作为配体…

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