November, 2020

  1. 光氧化还原催化伯胺的脱胺基烷基化反应

    本文作者:ChemBoy导读伯胺是一种廉价、天然存在且化学多样性的化学原料,因而关于胺的脱胺基官能团化已经成为一个重要的研究方向。近期,随着Katritzky吡啶盐类试剂的出现,已实现了简单α-1o以及α-2o胺的C-N键活化转化。…

  2. 第117回—“以治疗感染病为目的化学生物学研究”Erin Carlson副教授

    本文来自Chem-Station日文版 第117回―「感染症治療を志向したケミカルバイオロジー研究」…

  3. Waihoensene的全合成

    本文作者:杉杉导读近日,康斯坦茨大学(Universität Konstanz)Tanja …

  4. 催化剂控制实现未活化烯烃的不对称1,1-芳硼化反应

    本文作者:杉杉导读烯烃的对映选择性双官能化,是从简单原料合成复杂手性分子的有效策略。近日,武…

  5. 米饭的香气里都有些什么?

    本文来自Chem-Station日文版 炊きたてご飯の香り成分測定成功、米化学誌に発表 福井大学と福…

  6. 北京大学深圳研究生院周建荣课题组Angew: 镍催化Ar-X(X=OTf、OMs和OTs)的不对称分子间Heck和还原Heck反应

  7. 第116回—“新型分子磁性材料的研究”Eugenio Coronado教授

  8. 过去的垃圾 今日的宝藏:可以控制血糖的胆汁酸CA7S

  9. Robert R. Knowles

  10. 山西大学阴彩霞课题组JACS: 对去甲肾上腺素信号传导与药物干预进行特异性成像的荧光探针

  11. C-H键功能化实现脂环胺(未保护)衍生化:瞬态亚胺的脱羧烷基化

  12. Keary M. Engle

  13. 第115回-“分子机器和天然化合物的化学合成”Ross Kelly教授

  14. 能加快实验速度的新仪器们|第9篇“有机合成实验技巧”(和理学系实验室网站联合推出)

  15. 上海交通大学李长坤课题组 Rh/Cu协同催化实现末端炔烃的区域与对映选择性烯丙基烷基化

  16. 为什么电子要离域或定域?【带你再次走进薛定谔方程:一维深阱式势能和曲率】

  17. 皮炎平的成分——地塞米松(Dexamethasone)

Pick UP!

Seyferth–Gilbert增碳反应(Seyferth-Gilbert Alkyne Synthesis)

概要这是一个醛或者酮的增碳反应,最终形成炔基的反应。其中α-重氮膦酸酯化合物被称为Gilbe…

有机化学日语术语发音2

这一回Chem-station小编为各位介绍か行相关术语的读音。接上篇 有机化学日语术语发音…

根岸试剂-Cp2Zr(Negishi Reagent)

概要市售的Cp2ZrCl2在经过2当量的 BuLi、或者乙基Grignard试剂作用后,可以…

法沃尔斯基重排反应 Favorskii Rearrangement

概要α-卤代酮受到醇盐的进攻、羰基的两个α位之间成键的同时生成酯基。如果用氢…

展现C–H键活化的魅力 ・多样化构筑联杂芳基化合物–游劲松教授

化学空间的网友们,好久不见,Chem-Station的主页上周内反复遭到海外非正常访问,服务器出状况…

曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature: 含氮杂环类底物的选择性自由基C-H硼化策略

本文作者:石油醚导读自上世纪70年代Suzuki偶联反应的研究被报道以来,针对芳香类有机硼试…

武汉大学刘文博课题组JACS: Pd(II)催化氨基环化和去对称化腈加成合成具有α-季碳中心咔唑酮

本文作者:杉杉导读近日,武汉大学刘文博课题组在JACS上发表论文,通过使用含有炔烃的丙二腈底…

武汉大学雷爱文教授课题组Angew:电氧化促使吲哚衍生物选择性脱氢[4+2]环化反应

本文作者:杉杉导读吲哚的去芳化环化反应已成为制备多环吲哚啉生物碱的高效工具。在过去,五元环稠…

麦克尔加成(Michael reaction)

概要最初此反应仅指由碳负离子和与羰基连结的缺电子双键的1,4-加成反应(亲核加…

化学实验室安全讲座(系列一) 安全知识概述

本文版权属于 Chem…

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