November 18th, 2020

  1. C-H键功能化实现脂环胺(未保护)衍生化:瞬态亚胺的脱羧烷基化

    本文作者:杉杉导读近日,佛罗里达大学(University of Florida)Daniel Seidel课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发表论文,实现了未保护脂环胺的直接α-C-H键功能化,该反应使用简单易得…

  2. Keary M. Engle

    本文作者:石油醚概要.Keary M. Engle:美国Scripps研究所化学系助理教授,…

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福山吲哚合成(Fukuyama Indole Synthesis)

第一代:异腈法第二代:异硫氰酸酯法 概要由自由基引发剂及三丁基氢化锡、是合成3-…

简记侯召民教授的演讲

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:侯召民教授の講演を聴講してみた翻译:炸鸡…

Cr(η6-arene)(CO)3络合物(Cr(η6-arene)(CO)3 Complex)

概要Cr(η6-arene)(CO)3络合物,可以很容易的由苯环衍生物和六羰基铬反应制备。由于…

Angew. Chem., Int. Ed. NHC催化不对称氢氟化

本次介绍的论文使用手性N-杂环卡宾(NHC)作为催化剂实现了α,β-不饱和醛的不对称氢氟化反应。利用…

Pd(II)催化亚甲基C(sp3)-H的不对称烯基化/氮杂-Wacker型环化串联反应

γ-内酰胺是一类重要的含氮杂环化合物,广泛存在于具有生物活性天然产物和药物中,因此,γ-内酰胺的不对…

分子点群的归属(1)

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:分子の点群を帰属する翻译:炸鸡理解…

地西泮(安定):与阿司匹林和青霉素并列的经典药物

一、引言众所周知,药物研发是一项高投入高风险高回报的行业,每年都有新药问世成为人类对抗疾病的重要…

交叉脱氢偶联反应(Cross Dehydrogenative Coupling (CDC))

概要在两个底物的C-H被活化的情况下,利用氢acceptor(氧化剂)的作用,进行的交叉型C-C偶…

杂环分子的构筑・药物开发的契机—黄湧教授

这一期的化学家,与往期不同的是,是由Chem-station的山口老师推荐的。今年九月初,山口老师借…

Org. Lett.:TFA-催化Dehydrofluorinative环化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,湖北大学的马超等课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种全新的…

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