October 23rd, 2020

  1. 通过双重1,3-C(sp3)-H活化实现钯催化的[3+2]环加成反应

    本文作者:杉杉导读环加成反应作为快速构建环状化合物的一种快捷途径,然而,典型的环加成反应常需在底物内引入多个反应活性基团(如π-键,离去基团等),从而导致反应效率低或范围窄的问题。近日,美国Scripps研究所余金权教授课题组在J.…

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用金属氢化物的还原反应

概要羰基化合物被金属氢化物还原生成醇。已知有各种各样的强度性质不同的还原剂。以容易得到,使用方便等…

Spotlight Research–单线态分裂在有机近红外电致发光器件上的首次应用

本文来自日文版,翻译作者Suming,校对 Hao Ye本期的研究特别关注栏目介绍的是来自九州大…

宁波大学魏文廷课题组Green Chem.:无催化剂(无碱)下实现醚与1,6-二烯的酰化/环化反应

本文作者:杉杉导读近日,宁波大学魏文廷课题组在绿色化学(Green Chemistry)发表…

Green Chemistry:简单的三组分(醛、胺和麦氏酸)反应

导读三组分反应是有机实验室最为基本的反应之一,而醛酮胺反应(曼尼希反应)是这类反应中最为经典的代…

上海有机所刘元红研究员课题组Angew:铜催化实现芳基乙烯与喹啉N-氧化物的邻位官能团化反应

本文作者:杉杉导读近日,上海有机所刘元红研究员课题组在德国应化杂志(Angewandte C…

不对称丙烯基硼化 Asymmetric Allylboration

醛→醇、烯 概要・有手性辅助基团的烯丙基硼烷和醛反应,能够高立体选择性得到手性的单烯丙基醇…

杨培东

杨培东,1971年8月出生于中国苏州,目前任美国加州大学伯克利分校教授,国际顶尖的纳米材料学家,美国…

第168回-“从化学结晶学了解化学键”Guru Row教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第168回―「化学結晶学から化学結合を理解する」G…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑧ 问题篇

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

Norrish Reaction

概要羰基化合物通过光照裂生成双自由基中间体的裂解反应。羰基化合物光解,进行α-裂解,形成酰基自…

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