October 16th, 2020

  1. 铜(I)催化酮亚胺与醛亚胺的不对称α-加成反应合成手性反式-1,2-二胺衍生物

    导读手性1,2-二胺化合物在生物活性天然产物和药物化合物中具有重要的应用价值。另外,它们可作为手性配体广泛应用于过渡金属催化的不对称合成反应中,同时也是高效的手性有机催化剂。通过改变配体(FOXAP)的电子性质,可以高非对映选择性合成顺…

Pick UP!

「cooperate」&「collaborate」到底用哪个?

本文投稿作者 七姑娘“cooperate”和”collaborate”的意思比较接近,两者都能翻…

「Spotlight Research」铑催化的分裂交叉偶联SXC(split cross-coupling)

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自芝加哥大学的于丛军博士为我们分享。…

Rosenmund-von Braun Reaction

概要卤代芳环与氰化铜(I)反应合成芳族腈的手法。通常需要高温,但是优点是实验操作简单。基本文献…

有機化合物の日本語名称13

本期,Chem-station小编主要介绍各类酚类化合物 (フェノール類, phenols)的日语名…

混入红曲中的杀手——软毛青霉酸到底是怎么生成的呢?

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:紅麹問題に進展。混入物質を「プベルル酸」と特定か!…

内博重排反应 Neber Rearrangement

概要在酮的α位导入胺基的十分有用的方法之一。而该方法不适用于醛,因为会生成腈产物。基本文献 …

山东大学徐政虎课题组Angew.: 铜(I)催化的不对称Kinugasa反应合成手性β-内酰胺(α-硫代)

本文作者:杉杉导读近日,山东大学徐政虎课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发…

Heck-Matsuda反应(二)

上一期小编介绍了由日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Ma…

遠藤章 Akira Endo

遠藤章(Endo Akira、1933年11月14日 – )是日本生物化学家、应用微生物学家(写真:…

Chem-Station 机理(五) 答案及获奖名单

Chem-Station 机理(五)为下面的反应提出一种合理的反应机理。请注意每步中…

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