July 18th, 2020

  1. Heck-Matsuda反应(二)

    上一期小编介绍了由日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Matsuda Tsutomu, Department of Organic Synthesis, Faculty of Engineering…

  2. 第87回–“用NMR研究有机化合物的举动”Daniel O’Leary教授

    本文来自Chem-Station日文版 第87回―「NMRで有機化合物の振る舞いを研究する」Dani…

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合成后期多样化法 Late-Stage Diversification

化合物的合成的后续阶段,如果能够实现高效的化学选择性官能团化,这样不仅可以保证原有骨架结构的活性,同…

Ni催化伯醇的交叉脱氢偶联反应

格氏试剂与醛的反应是C-C键形成最重要策略之一。其中,醛是通过醇发生氧化反应得到的,而格式试剂是由等…

129回—“追踪污染环境的有机物质”Scott Mabury教授

本文来自Chem-Station日文版 第129回―「環境汚染有機物質の運命を追跡する」Scott …

Science:研究carbene反应活性的全新策略

本文作者:自由基先生导读:近日,美国Ohio州立大学的D. A. Nagib课题组在Scie…

氯化镭223

氯化镭223(Radium-223 chloride二氯化镭)镭223的氯化物,一种α-粒子辐射放射…

「Spotlight Research」路易斯酸促进光氧化还原催化自由基对酮的不对称加成反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的博士生侯刘真为我们分享。…

Ito-Kodama反应

概要Ito-Kodama环化(Ito-Kodama cyclization)是在强碱n-BuLi…

Thiostrepton(二)Total synthesisby K. C. Nicolaou

投稿作者alberto-caeiroThiostrepton全合成1)脱氢呱啶碎片38的合成…

Nat. Catal.:光生物催化自由基重新定位实现远程C–C/C–H键的对映选择性酰基化反应

作者:杉杉导读:近日,南京大学的黄小强与南京工业大学的江凌课题组在Nature Cata…

Chem. Comm.:新型双吡唑亚胺光开关,或比单吡唑环更出色

作者:邬佳蓉导读近日,德国维尔茨堡大学Greenfield课题组在前期对于芳基吡唑亚胺(AI…

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