July 16th, 2020

  1. Science:攻克跨越半世纪的Mitsunobu反应催化难题

    导读醇类化合物的亲核取代反应是有机化学中最基础且应用最广泛的反应之一,过去的半世纪时间里Mitsunobu反应(光延反应)一直是将醇类化合物经亲核取代转化为立体专一性其他官能化产物的有效方法,然而反应必须依赖化学计量的三苯基膦和危险的偶…

  2. 第83回–海外化学家专访–新型电池材料的数学建模与固体化学—-Saiful Islam教授

    本文翻译作者:Sum日文原文:第83回―「新たな電池材料のモデリングと固体化学」Saiful…

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Beech reaction

概要Beech反应 (Beech reaction)是通过芳胺重氮化反应原位生成的芳香重氮盐与醛…

Pd催化乙烯基氨基甲酸酯的不对称[4+2]环加成反应

丁烯酸内酯及其衍生物广泛存在于具有生物活性的化合物中,因此丁烯酸内酯成为化学团体关注的重中之重。在过…

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罗伯特·格拉布 Robert H. Grubbs

   罗伯特・H・格拉布(Robert H. Grubbs, 1942年2月27日-)是美国有机化学…

Angew:咔唑衍生物的位点选择性C-H官能团化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,美国Texas Tech大学的H. Ge与IIT Bombay (In…

34 硒 长寿的元素

本文投稿作者 漂泊硒元素是人体所必需的元素,它是氨基酸与酶的重要组成部分,补硒可增强人体的免疫功…

点击化学 / Click chemistry

点击化学(Click Chemistry)、旨在创造各种功能性物质(候选药物化合物,生物探针,软材料…

JP研究最新进展16: 基于桥接结构的高效单体荧光分子的设计

2022年7月29日,东京工业大学小西玄一(Gennichi Konishi)教授课题组在专业杂志C…

化学与生活——槟榔的食用安全性

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