Pd催化立体选择性高阶环加成制备[5.5.0]和[4.4.1]双环化合物
导读中型环是许多天然产物的核心结构,在化学合成和药物合成中起着重要作用。特别是通常存在于生物活性…
对映选择性还原芳基/烯基-氰基环化偶联方法学研究
本文作者:杉杉导读近日,武汉大学的刘文博课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文…
Yamago 铂大环化
概要2009年,德国Ulm大学 (Universität Ulm)的P. Bäuerle首次报道…
邓贤明课题组诚聘博士后
一、课题组简介邓贤明,厦门大学生命科学学院教授、博导,南强特聘教授,国家杰出青年基金获得者。课题…
可以无限玩花的Aldol缩合 第三部分:不对称的酰胺和酯的反应(1)
本文接上期 可以无限玩花的Aldol缩合 第二部分 Evans开发的手性助剂的…
南方科技大学刘心元课题组Angew:铜催化烷基溴(外消旋)与唑C(sp2)-H键的交叉偶联反应
本文作者:杉杉导读烷基卤化物(外消旋)与杂芳烃C(sp2)-H键直接对映发散性交叉偶联(en…
费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)
概要α-羟腈与醛在酸催化的条件下生成恶唑的反应。基本文献 Fischer, …
伯奇还原反应(Birch Reduction)
概要芳香族化合物在液氨/醇的混合溶液中,跟碱金属(Li, Na, K)或者碱土金属(Ca, …
Feist-Benary呋喃合成(Feist-Benary Furan Synthesis)
概要β-酮酯与α-卤代羰基化合物通过脱水缩合得到取代呋喃的合成手法。基本文献…
山东大学徐政虎教授课题组Angew: 铜/钯协同催化多组分反应合成α-季碳手性β-内酰胺
本文作者:杉杉导读近日,山东大学徐政虎教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…