November 22nd, 2017

  1. 芳硝基化合物的Buchwald-Hartwig胺化反应

    摘要近日,日本京都大学的Yoshiaki Nakao课题组(主页)以芳硝基化合物和胺为底物,在Pd催化下,首次实现了二者的Buchwald-Hartwig交叉偶联。反应产率较高,底物范围广,为断裂Ar-NO2键实现其他新颖的交叉偶联反应提…

Pick UP!

Pd催化立体选择性高阶环加成制备[5.5.0]和[4.4.1]双环化合物

导读中型环是许多天然产物的核心结构,在化学合成和药物合成中起着重要作用。特别是通常存在于生物活性…

对映选择性还原芳基/烯基-氰基环化偶联方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,武汉大学的刘文博课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文…

Yamago 铂大环化

概要2009年,德国Ulm大学 (Universität Ulm)的P. Bäuerle首次报道…

邓贤明课题组诚聘博士后

一、课题组简介邓贤明,厦门大学生命科学学院教授、博导,南强特聘教授,国家杰出青年基金获得者。课题…

可以无限玩花的Aldol缩合 第三部分:不对称的酰胺和酯的反应(1)

本文接上期 可以无限玩花的Aldol缩合 第二部分 Evans开发的手性助剂的…

南方科技大学刘心元课题组Angew:铜催化烷基溴(外消旋)与唑C(sp2)-H键的交叉偶联反应

本文作者:杉杉导读烷基卤化物(外消旋)与杂芳烃C(sp2)-H键直接对映发散性交叉偶联(en…

费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

概要α-羟腈与醛在酸催化的条件下生成恶唑的反应。基本文献 Fischer, …

伯奇还原反应(Birch Reduction)

概要芳香族化合物在液氨/醇的混合溶液中,跟碱金属(Li, Na, K)或者碱土金属(Ca, …

Feist-Benary呋喃合成(Feist-Benary Furan Synthesis)

概要β-酮酯与α-卤代羰基化合物通过脱水缩合得到取代呋喃的合成手法。基本文献…

山东大学徐政虎教授课题组Angew: 铜/钯协同催化多组分反应合成α-季碳手性β-内酰胺

本文作者:杉杉导读近日,山东大学徐政虎教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

微信

QQ

PAGE TOP