November 22nd, 2017

  1. 芳硝基化合物的Buchwald-Hartwig胺化反应

    摘要近日,日本京都大学的Yoshiaki Nakao课题组(主页)以芳硝基化合物和胺为底物,在Pd催化下,首次实现了二者的Buchwald-Hartwig交叉偶联。反应产率较高,底物范围广,为断裂Ar-NO2键实现其他新颖的交叉偶联反应提…

Pick UP!

第一回 福山透教授ー自由自在合成天然产物

从这回开始,在这个版块,chem-station的staff对活跃在第一线的日本人化学家进行了一系列…

三键的形成和三键到双键的转化 第一部分:Corey-Fuchs反应,Seyferth-Gilbert反应和炔烃复分解

作者 孙苏赟在有机合成中,烯烃和炔烃具有很好的活性,他们也可能是天然产物当中的活性部位,在之前小…

Quéguiner 氮杂咔唑合成

概要Quéguiner 氮杂咔唑合成 (Quéguiner Azacarbazole Synthe…

三枝-伊藤氧化反应 Saegusa-Ito Oxidation

概要反应将酮转化为对应的烯醇硅醚,接着在醋酸钯的催化下,得到α,β-不饱和羰基化合物。由于反…

KA2偶联

概要KA2偶联反应为酮(Ketone)、炔(Alkyne)、胺(Amine)在亚铜催化剂作用下的直…

Research Front Award 2016,汤森路透 日本第四回研究前沿奖(上)

近日(2016.07.07),汤森路透集团发布了日本地区第四届研究前沿奖的获奖名单,该奖项平均每四年…

宫浦硼基化反应 (Miyaura-Ishiyama-Hartwig Borylation)

概要对芳基化合物・烯基卤化物进行硼化得到其对应的有机硼产物的手法。硼源经常是来自利于获得的市…

Nakamura Reaction

概要Nakamura 反应 (Nakamura Reaction)是在三氟甲磺酸铟催化剂存在下,…

杰奎琳·巴顿 Jacqueline K. Barton

概要杰奎琳・K・巴顿 (Jacqueline K. Barton、19xx年x月x日-)是…

Norrish Reaction

概要羰基化合物通过光照裂生成双自由基中间体的裂解反应。羰基化合物光解,进行α-裂解,形成酰基自…

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