November 6th, 2017

  1. Organocatalytic asymmetric arylation of indoles enabled by azo groups

    投稿作者齐藩众所周知,芳基化反应可以通过亲电取代和过渡金属催化碳氢键官能化反应实现,尽管在过渡金属催化的官能化反应中,偶氮基团作为导向基团诱导实现了很多碳氢键官能化反应1,但是通过有机催化去实现这一转化还没有任何报道。过去几十年金属催化…

  2. 色氨酸-选择性蛋白质修饰 Trp-Selective Protein Modification

    色氨酸(Tryptophan, Trp)是22个标准氨基酸之一,人体不能合成的必需氨基酸,90%的蛋…

Pick UP!

pre-MIBSK ~比Dess-Martin试剂更廉价・更安全的醇的氧化催化剂~

pre-MIBSK是名古屋大学的石原教授课题组开发的含有高价碘的醇氧化催化剂。与Dess-Marti…

Hauser-Kraus环化(Hauser-Kraus Annulation)

概要酞阴离子和α,β-不饱和羰基化合物通过迈克尔反应→狄克曼缩合反应合成萘氢醌的手法,同时这也是聚…

Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲…

Bode多肽合成(Bode Peptide Synthesis)

概要α-酮酸与羟基胺混合得到肽键(酰胺)的反应。该反应能够在温和的条件下进行,而且对官能…

河豚毒素(TTX):剧毒却不能阻挡食客的物质

前言2020年的春节少了过去的喜庆祥和,举国上下都被一种新型冠状病毒引发的肺炎牢牢支配。病例数与…

史一安环氧化反应 (四)—基于烯烃环氧化的产物开发的方法学研究

投稿作者 孙苏赟1. 烯醇醚和烯醇酯的环氧化物的重排反应在之前提到烯醇醚和烯醇酯的环氧化产物…

Angew. Chem., Int. Ed. 阳离子三核Pd催化的选择性C-I键偶联反应

标题论文报道了芳基碘的选择性交叉偶联。作者通过使用新型阳离子三核钯催化剂,可以再C-Br和C-Cl键…

Da-Wei Ma 马大为

马大为(Da-Wei Ma, 1963年9月- 出生于河南社旗),中国著名的有机化学家,中国科学院上…

武田烯合成 Takeda Olefination

概要硫代缩醛与2价的二茂钛生成有机钛中间体后,与羰基化合物反应合成烯烃的手法。该反应中虽然2价…

A 15-step synthesis of (+)-ryanodol

投稿作者 大白菜天然产物Ryanodine (1)和其水解产物Ryanodol (2)是目前为止…

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