November 6th, 2017

  1. Organocatalytic asymmetric arylation of indoles enabled by azo groups

    投稿作者齐藩众所周知,芳基化反应可以通过亲电取代和过渡金属催化碳氢键官能化反应实现,尽管在过渡金属催化的官能化反应中,偶氮基团作为导向基团诱导实现了很多碳氢键官能化反应1,但是通过有机催化去实现这一转化还没有任何报道。过去几十年金属催化…

  2. 色氨酸-选择性蛋白质修饰 Trp-Selective Protein Modification

    色氨酸(Tryptophan, Trp)是22个标准氨基酸之一,人体不能合成的必需氨基酸,90%的蛋…

Pick UP!

杜鹃醇(rhododenol)

杜鹃醇:rhododendrol或rhododenol,是从具有抑制黑色素生成作用的植物中被发现。虽…

Hantzsch二氢吡啶合成法(Hantzsch Dihydropyridine Synthesis)

概要β-酮酯与醛,含氮化合物的多组分反应,反应生成二氢吡啶化合物。二氢吡啶继续被氧化可以转化成吡啶…

Ni催化伯醇的交叉脱氢偶联反应

格氏试剂与醛的反应是C-C键形成最重要策略之一。其中,醛是通过醇发生氧化反应得到的,而格式试剂是由等…

77 铱 小行星的元素

作者:漂泊铱是一种地壳中含量特别稀少的铂系元素,但是在陨石中含量却特别丰富。根据地壳中约65…

Angew:NHC催化的通过 (苯并)咪唑衍生醛亚胺的远程氮原子活化策略 实现杂环化合物的对映选择性合成

本文作者:Summer导读新加坡南洋理工大学池永贵教授课题组与贵州中医药大学田维毅课题组共同…

克服自由基聚合的弱点!RAFT聚合实现了精密聚合和聚合物的功能化

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ラジカル重合の弱点を克服!精密重合とポリマーの高機…

刘卡特-瓦拉赫反应(Leuckart-Wallach Reaction)

概要甲酸作为还原剂,胺与羰基化合物之间的还原胺化反应。在利用甲醛作为羰基化合物底物进行的胺基…

费舍尔吲哚合成 Fischer Indole Synthesis

概要醛,酮和芳基联氨反应,生成的芳基腙在酸性催化剂下加热,经过西格玛迁移环化生成取代基吲哚的…

面对超级细菌科学家们正在努力·新型抗生素的研发—罗有福教授

1928年英国细菌学家亚历山大-弗莱明发现了世界上第一种抗生素—青霉素, 开启了抗生素的黄金时代。青…

艾哈迈德・哈桑・泽韦尔 Ahmed Hassan Zewail

概要艾哈迈德·哈桑·泽韦尔(Ahmed Hassan Zewail、1946年2月26日-)是美籍…

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