桑德迈尔反应 Sandmeyer Reaction
概要该反应芳香族重氮化合物转化为一系列取代基的总称。重氮化合物是由腈或苯胺等作为原料很容易…
第113回—“利用量子计算・人工智能・实验自动化来为材料开发带来革新”Alán Aspuru-Guzik教授
本文来自Chem-Station日文版 第113回―「量子コンピューティング・人工知能・実験自動化で…
福山还原反应 Fukuyama Reduction
羧酸衍生物 → 醛 概要福山还原反应是由羧酸出发容易得到的硫酯,不经过醇这一步的情况下直…
烯烃双sp2碳原子在Ni催化-还原下的官能团化
摘要瑞士苏黎世大学的Cristina Nevado课题组近日报道了首例在Ni和TDAE 催化下,利…
醇到烷的转变Conversion from Alcohol to Alkane
概要一般来说,由醇直接还原生成烷的转化较为困难。通常、将醇变为卤化物、磺酸酯等容易离去的基团…
Org. Lett.: 钯催化的非活化C(sp3)-H键与C(sp2)-H键之间的分子内交叉偶联反应
本文作者:杉杉导读C-H/C-H键的直接偶联反应方法学为构建C-C键的一种十分高效的合成设计…
Engler-Kita吲哚合成
概要1992年日本立命馆大学(Ritsumeikan University)的北泰行(Kita Y…
Angew:末端烯基氮杂芳烃参与的对映选择性氢膦化反应方法学
作者:杉杉导读:近日,荷兰Groningen大学的Syuzanna R. Harutyuny…
香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.: 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应(反向区域选择性)
本文作者:杉杉导读官能团的极性反转可能会影响固有的反应性,从而导致不同的成键方式。近日,香港…
第75回–海外化学家专访–钻研网状化学的Omar Yaghi教授
本文翻译作者:Sum日文原文:第75回―「分子素子を網状につなげる化学」Omar Yaghi…