June 18th, 2015

  1. Carroll重排(Carroll Rearrangement)

    概要β-酮酸烯丙酯发生Claisen重排与脱羧反应,得到γ,δ-不饱和酮。在Pd或者Ru催化的条件下,该反应能在温和的条件下进行,并且经常也被用于不对称中心的构建。丙二酸烯丙基酯也能作为该反应的底物。基本文献 C…

Pick UP!

联亚胺法还原(Diimide Reduction)

概要联亚胺法还原通常是把炔烃还原成Z-烯烃的方法。一般情况下,联亚胺都是现做现用。&nb…

Nobilisitine A

Nobilisitine A、是从Clivia nobilis 中分离提取出来的一种生物碱,具有抗真…

植物生长素——吲哚-3-乙酸

引言植物激素(plant hormone),又称植物荷尔蒙,是一些在植物体内合成,可以从产生部位…

(好书推荐)Hazardous Laboratory Chemicals Disposal Guide

Hazardous Laboratory Chemicals Disposal Guide …

重氮偶联反应(diazocoupling)

概要重氮盐与富电子芳香环(苯胺,苯酚等)反应,得到偶氮化合物的反应,通常取代发生在对位。该方法…

地震了!快跑——日本的有机合成实验室是怎么应对地震的呢

本文来自Chem-Station日文版 【東日本大震災より10年】有機合成系研究室における地震対策 …

施密特重排 Schmidt Rearrangement

概要羧酸在强酸条件下与叠氮酸反应,放出二氧化碳,生成少一个碳的胺。叠氮酸具有…

不对称Diels-Alder反应(二)取代基效应

本文作者:孙苏赟从前线轨道理论来看,DA反应的实质是双烯体和亲双烯体之间的轨道作用,因此两者…

森田浩介 Kosuke Morita

森田浩介(Kosuke Morita 1957年1月23日-)是日本物理学家。理化学研究所研究组组长…

Huw M. L. Daveis

Huw M. L. Davies、19xx年x月xx日(Aberystwyth, Wales, 英国…

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