June 23rd, 2015

  1. Combes喹啉合成(Combes Quinoline Synthesis)

    概要芳胺与1,3-二酮发生缩合关环形成喹啉衍生物的手法。基本文献 Combes, A. Bull. Soc. Chim. France 1888, 49, 89. Bergstrom, F. W. Chem. Re…

Pick UP!

德国应用化学Hot Paper:B(C6F5)3催化三级胺和二氢硅烷的连续β,β’-选择性C(sp3)–H硅基化反应

导读德国柏林工业大学Martin Oestreich教授(主页)等人利用主族B(C6F5)3催化…

Yamaguchi大环内酯化(Yamaguchi Macrolactonizaion)

概要与2,4,6-三氯苯甲酰氯作用后生成无水混合酸酐后,加入DMAP在高稀释条件下进行大环内…

慕尼黑工业大学Thorsten Bach教授课题组Nature:可见光催化的联烯化合物去外消旋化

本文作者:石油醚概述手性化合物以对映异构体的形式存在,彼此互不重叠。由于对映体纯的手性化合物…

安德森手性亚砜合成法(Andersen Chiral Sulfoxide Synthesis)

概要薄荷亚砜在烷基锂或者Grignard试剂的作用下,得到手性亚砜的合成手法。…

纽约大学阿布扎比分校Dr. Tynchtyk Amatov 教授课题组 诚聘博后英才

Dr. Amatov实验室建立于纽约大学阿布扎比分校理学院化学系,目前招聘博士后两名,从事有机合成、…

J. Am. Chem. Soc. 一人分饰二角-邻苯二甲酰亚胺也能控制位置选择性

这次介绍的论文报道了使用羟基邻苯二甲酰亚胺的逆Markovnikov型加氢胺化。反应中并不需要使用过…

第150回—“阐明催化反应机理的计算化学”Jeremy Harvey教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第150回―「触媒反応機構を解明する計算化学」Je…

格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction

概要格利雅试剂(格氏试剂)是最常用的金属有机试剂,用它能给大多数羰基化合物中引入烷基,转变成…

Di-π-methane重排(Di-π-methane Rearrangement)

概要在光照射下二烯发生重排,得到乙烯基环丙烷的反应。在含有杂原子如O或者N,或者含有苯环取代基的底…

相转移催化剂 Phase-Transfer Catalyst

概要在SN2取代反应中,通常需要有强碱的参与进行脱质子化,生成的负离子作为亲核试剂再与亲电试剂反应…

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