June 12th, 2015

  1. 铁催化导向碳氢官能团化 Iron-Catalyzed C-H Functionalization

    概要过渡金属催化的导向碳氢键官能化反应由于其步骤经济性以及碳氢键在有机分子中的普遍存在的特性,展示出了广阔的应用前景。导向的直接碳氢键官能化主要通过环金属化的金属有机中间体进行,虽然环金属化反应多报道于后过渡金属,但是含有Csp2-铁和C…

Pick UP!

戴,还是不戴?

1937年在德国勒沃库森的I.G.Farben实验室,Otto Bayer和他的同事通过实验应用加成…

藤原-守谷反应(Fujiwara-Moritani Reaction)

概要Pd催化剂存在下,对无修饰的苯环进行的直接的烯烃化偶联反应。也是催化C-H活化的一个例子。…

世界著名化学家Mark Lautens

Mark Lautens,1959年7月,多伦多大学杰出教授教育经历 198…

氘氢标记反应(Deuterium Labeling Reaction)

概要在化学合成中,互为同位素的氢原子与重氢(氘,Deuterium)的互相转换得到广泛的应用。…

Green Chem.:电化学脱氟羧基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,加拿大Alberta大学的Michael W. Meanwell课…

中科大汪普生课题组Org. Lett.: 光催化α-取代丙烯酸酯与C(sp3)-H键的不对称加成反应

本文作者:杉杉导读惰性C(sp3)-H键的不对称官能团化反应是直接构建复杂分子的有效途径。近…

邻位金属化 Directed Ortho Metalation

概要芳香族化合物的邻位能够被选择性上取代基团。取代苯的衍生物的位置选择性合成…

Angew:钌催化硫鎓盐与N-芳基三唑或四唑的C–H芳基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,德国哥廷根大学(Georg-August-Universität Gö…

四川大学余达刚与成都大学张振课题组Green Chem.: 无过渡金属催化由芳胺、S8以及CO2合成噻唑酮与噻嗪酮

本文作者:杉杉导读在绿色化学中,将两种非反应活性的起始原料同时应用于一步反应,具有极高的挑战…

菅沢反应 Sugasawa Reaction

概要使用腈的苯胺衍生物的O-酰化反应。 该反应中,苯胺无需事先保护就行进行。众所周知,对于苯胺…

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