根据科研工作需要，中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所付海根课题组拟公开招聘正式助理研究员2名和博士后1~2名。

课题组简介

课题组隶属于医科院/协和医药生物技术研究所有机化学研究室，主要研究方向为生物催化及药物化学。课题组将致力于发展新的生物催化方法学用于药物的研发和制备，具体包括：1.新酶发现或探索酶的非天然机理，解锁酶催化的全新反应类型；2.采用多酶串联、酶化学偶联等策略来高效制备手性药物分子；3. 抗耐药菌、病毒小分子药物研发。

课题组长付海根博士2019年于荷兰格罗宁根大学获得制药生物学博士学位，主要从事酶催化药物合成研究。2020年至2022年先后在美国普林斯顿大学和康奈尔大学从事博士后研究，方向为非天然光酶催化。2022年入选国家海外青年人才引进计划，2023年2月加入医药生物技术研究所开展工作，任助理教授（研究员、博士生导师）。目前以第一或通讯作者在Nature, Nature Catalysis, JACS, Angew Chem等高水平期刊上发表论文十余篇。

招聘岗位及待遇

岗位职责：

1. 独立承担或参与实验室的课题，取得高水平研究成果。
2. 配合课题组长开展科研工作，协助课题组长指导和培养研究生。
3. 协助课题组长进行实验室安全以及科研相关管理工作等。

岗位一：助理研究员（2名）

应聘条件：

1. 具有有机化学、生物催化、化学生物学、药物化学、计算化学等相关专业博士学位，且为博士后出站人员（2026年10月31日前出站且符合在京落户政策）。
2. 积极乐观，善于沟通、交流，具有良好的科研热情及团队协作精神，具有良好的科研能力和英文读写能力。

其他报名条件请查看: https://www.imb.com.cn/zszp/25195afcb32f404fbe768c074243cf87.htm

岗位待遇：

助理研究员岗位为国家正式事业编制，执行事业单位岗位绩效工资制，享受中央国家机关事业单位养老保险，职业年金，国管住房公积金。

岗位二：博士后（1~2名）

应聘条件：

1. 具有或即将获得有机化学、生物催化、化学生物学、药物设计与合成、计算化学、生物信息学等相关专业博士学位，获得博士学位后不超过3年。
2. 能够独立进行科研工作并撰写科研论文，动手和实验操作能力强，以第一作者在相关领域的SCI刊物上至少发表论文1篇以上。
3. 身心健康，善于沟通、交流，具备良好的团队合作精神及敬业精神。

其他报名条件请查看：https://www.imb.com.cn/zszp/7eeaf64ce84846a58832eae471806c5c.htm

岗位待遇：

工资及福利待遇按国家博士后相关规定和院校有关规定执行，优秀者可留组工作。

报名材料

（1）个人简历（含学习和研究经历）；

（2）以第一作者发表SCI论文全文；

（3）身份证、学历、学位证书及复印件；

（4）其它可以证明本人能力和学术水平的相关资料；

（5）两位本领域专家的推荐信（其中一位是申请人的博士生指导教师，留学回国至少提供一封国外教授专家推荐信）。申请材料将会严格保密。

地址及联系方式：

感兴趣的人才请先与付老师联系，邮箱：fuhaigen@imb.pumc.edu.cn

地址：北京市东城区天坛西里1号医药生物技术研究所（100050）

研究所网站：https://www.imb.com.cn/index.htm

人事处联系人：王老师（助理研究员岗位），聂老师（博后岗位），丁老师

电子邮箱：hrm@imb.cams.cn

代表性论文：

• Yao^#, R. Meng^#, Z. Zhou, L. Yu, Z. Wu, L. Tang, T. Qiao, K. Li, L. Huang*, D. Song*, H. Fu*. J. Am. Chem. Soc.2025, 147, 40616−40625.
• Li^#, Z. Liu^#, B. Wang, L. Huang, L. Yu, Z. Zhou, L. Lin*, P. Fang*, and H. Fu*. Imine reductase–catalyzed remote stereocontrol for enantiodivergent synthesis of cyclohexylidene-based axially chiral amines. Angew. Chem. Int. Ed.2025, 64, e202500572.
• Hao^#, Z. Tian^#, Z.Yao^#, T. Zang, S. Song, L. Lin, T. Qiao, L. Huang*, H. Fu*. Atroposelective synthesis of axial biaryls by dynamic kinetic resolution using engineered imine reductases. Angew. Chem. Int. Ed.2024, 63, e202410112.
• Fu* and T. K. Hyster*. From ground-state to excited-state activation modes: Flavin-dependent “ene”-reductases catalyzed non-natural radical reactions. Acc. Chem. Res.2024, 57, 1446−1457.
• Fu^#, T. Qiao^#, J.M. Carceller, S.N. MacMillan, T.K. Hyster*. Asymmetric C-alkylation of nitroalkanes via enzymatic photoredox catalysis. J. Am. Chem. Soc.2023, 145, 787–793.
• Fu, J. Cao, T. Qiao, Y. Qi, S.J. Charnock, S. Garfinkle, T.K. Hyster*. An asymmetric sp³–sp³ cross-electrophile coupling using ‘ene’-reductases. Nature2022, 610, 302–307.
• Fu, H. Lam, M. Emmanuel, J.H. Kim, B.A. Sandoval, T.K. Hyster*. Ground state electron transfer as an initiation mechanism for biocatalytic C–C bond forming reactions. J. Am. Chem. Soc.2021, 143, 9622–9629.
• Fu^#, J. Zhang^#, M. Saifuddin^#, G. Cruiming, P.G. Tepper, G.J. Poelarends*. Chemoenzymatic asymmetric synthesis of the metallo-β-lactamase inhibitor Aspergillomarasmine A and related aminocarboxylic acids. Nat. Catal., 2018, 1, 186–189.