研究论文介绍

ACS Catal.:铑催化1-芳基异喹啉的阻转选择性C−H硒化反应

作者:杉杉

导读:

近期,中科院上海有机所的游书力等人在ACS Catal.中发表论文,报道一种全新的铑催化1-芳基异喹啉衍生物与N-苯硒基邻苯二甲酰胺(2-(phenylselanyl)isoindoline-1,3-dione)的阻转选择性C−H硒化反应方法学,进而成功完成一系列轴手性1-芳基异喹啉硒化物分子的构建。DFT计算表明,C−Se键的形成步骤通过形式SN2途径进行。

Rh(III)-Catalyzed Atroposelective C−H Selenylation of 1‑Aryl Isoquinolines

D. Zheng, P. Xie, F. Zhao, C. Zheng, Q. Gu, S. You, ACS Catal. 2024, 14, 6009. doi: 10.1021/acscatal.4c01082.

正文:

有机硒化物是一类重要的结构单元,广泛存在于候选药物、生物分子、有机材料、配体以及手性催化剂中 (Figure 1)。并且,在过去的几十年里,在导向基团的协助下,诸多研究团队已经成功设计出多种过渡金属催化的C−H硒化反应方法学[1](Scheme 1a)。然而,对于过渡金属催化不对称C−H硒化反应方法学,目前却较少有相关的研究报道。受到铑催化不对称C−H官能团化构建联芳基阻转异构体反应方法学[2]相关研究报道的启发,这里,中科院上海有机所的游书力等人报道一种全新的铑催化1-芳基异喹啉衍生物与N-苯硒基邻苯二甲酰胺的阻转选择性C−H硒化反应方法学,进而成功完成一系列轴手性1-芳基异喹啉硒化物分子的构建 (Scheme 1b)。

首先,作者采用1-(naphthalen-1-yl)benzo[h]isoquinoline 1aN-苯硒基邻苯二甲酰胺2a作为模型底物,进行相关反应条件的优化筛选 (Table 1)。进而确定最佳的反应条件为:采用(S)-Rh4作为催化剂,AgPF6作为银盐,在三甲苯反应溶剂中,反应温度为60 oC,最终获得92%分离收率的产物3aa (96% ee)。

在上述的最佳反应条件下,作者对一系列1-芳基异喹啉底物 (Scheme 2)的应用范围进行深入研究。

之后,作者对上述阻转选择性C−H硒化过程的反应机理进行进一步研究 (Scheme 3)。

接下来,作者对上述阻转选择性C−H硒化过程的进行DFT研究 (Figure 2)。DFT计算表明,C−Se键的形成是通过SN2型亲核取代发生的。

基于上述的实验研究以及前期相关的文献报道[3],作者提出如下合理的反应机理 (Figure 3)。

总结:

中科院上海有机所的游书力等人报道一种全新的铑催化1-芳基异喹啉衍生物与N-苯硒基邻苯二甲酰胺的阻转选择性C−H硒化反应方法学,进而成功完成一系列轴手性1-芳基异喹啉硒化物分子的构建。这一全新的阻转选择性合成转化策略具有底物范围广泛、优良的官能团兼容性、温和的反应条件以及优异的对映选择性等优势。

参考文献:

  • [1] M. Iwasaki, Y. Tsuchiya, K. Nakajima, Y. Nishihara, Org. Lett. 2014, 16, 4920. doi:10.1021/ol502439m.
  • [2] C. Liu, W. Zhang, S. Yin, Q. Gu, S. You, J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 14025. doi:10.1021/jacs.1c07635.
  • [3] Y. Kang, P. Zhang, M. Li, Y. Chen, H. Xu, J. Zhao, W. Sun, J. Yu, Y. Lu, Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 9099. doi:10.1002/anie.201903511.

本文版权属于 Chem-Station化学空间, 欢迎点击按钮分享,未经许可,谢绝转载.

Related post

  1. JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化…
  2. Green Chem.: 日光辐射条件下通过NIS与氧气进行的1…
  3. 曼彻斯特大学Daniele Leonori教授课题组Nature…
  4. JACS:可见光激发钯催化的联烯去消旋化
  5. Angew:NHC催化的通过 (苯并)咪唑衍生醛亚胺的远程氮原子…
  6. Nat. Commun.:杂环化合物的脱氢自由基N-糖苷化反应
  7. 上海师范大学赵宝国教授课题组Angew: 羰基催化的甘氨酸酯与三…
  8. 武汉大学雷爱文教授课题组Angew:电氧化促使吲哚衍生物选择性脱…

Comment

  1. No comments yet.

  1. No trackbacks yet.

You must be logged in to post a comment.

Pick UP!

微信

QQ

广告专区

PAGE TOP