化学习题

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 20

Chemstation小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研究组反应机理问题的详细解答的第二十期。

问题 1

基本文献

[1] D. J. Jansen, R. A. Shenvi, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 1209. doi: 10.1021/ja310778t.

反应机理

 

参考文献

[1] R. T. La Londe, R. A. Florence, B. A. Horenstein, R. C. Fritz, L. Silveira, J. Clardy, B. S. Krishnan, J. Org. Chem. 1985, 50, 85. doi: 10.1021/jo00201a017.

[2] D. Del Mazza, M. G. Reinecke, J. Org. Chem. 1981, 46, 128. doi: 10.1021/jo00314a028.

问题 2

基本文献

[1] S. Jansone-Popova, J. A. May, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 17877. doi: 10.1021/ja308305z.

反应机理

 

参考文献

[1] S. Jansone-Popova, J. A. May, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 17877. doi: 10.1021/ja308305z.

问题 3

基本文献

[1] X. Sun, Z. Wu, W. Qi, X. Ji, C. Cheng, Y. Zhang, Org. Lett. 2019, 21, 6508. doi: 10.1021/acs.orglett.9b02386.

反应机理

 

 

 

 

 

 

 

参考文献

[1] Y. Zhu, R. G. Cornwall, H. Du, B. Zhao, Y. Shi, Acc. Chem. Res. 2014, 47, 3665. doi: 10.1021/ar500344t.

[2] F. Cardona, A. Goti, Nature Chem. 20091269. doi: 10.1038/nchem.256.

[3] A. J. Rago, G. Dong, Green Synth. Catal. 2021, in press. doi: 10.1016/j.gresc.2021.02.001.

[4] Y. Zheng, Y. Zhu, Y. Shi, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 11280. doi: 10.1002/anie.201405365.

[5] B. Zhou, Z. Wu, D. Ma, X. Ji, Y. Zhang, Org. Lett. 2018, 20, 6440. doi: 10.1021/acs.orglett.8b02750.

[6] T. A. Ramirez, Q. Wang, Y. Zhu, H. Zheng, X. Peng, R. G. Cornwall, Y. Shi, Org. Lett. 2013, 15, 4210. doi: 10.1021/ol401935c.

[7] Y. Wen, B. Zhao, Y. Shi, Org. Lett. 2009, 11, 2365. doi: 10.1021/ol900808z.

[8] H. Du, W. Yuan, B. Zhao, Y. Shi, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 7496. doi: 10.1021/ja072080d.

[9] H. Du, B. Zhao, Y. Shi, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 8590. doi: 10.1021/ja8027394.

[10] Y. Zhu, Y. Shi, Chem.-Eur. J. 2014, 20, 13901. doi: 10.1002/chem.201404381.

[11] H. Du, B. Zhao, Y. Shi, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 762. doi: 10.1021/ja0680562.

[12] L. Xu, H. Du, Y. Shi, J. Org. Chem. 200772, 7038. doi: 10.1021/jo0709394.

[13] H. Du, W. Yuan, B. Zhao, Y. Shi, J. Am. Chem. Soc. 2007129, 11688. doi: 10.1021/ja074698t.

[14] L. Xu, Y. Shi, J. Org. Chem. 200873, 749. doi: 10.1021/jo702167u.

[15] W. Yuan, H. Du, B. Zhao, Y. Shi, Org. Lett. 20079, 2589. doi: 10.1021/ol071105a.

[16] Q. Dai, B. Zhao, Y. Yang, Y. Shi, Org. Lett. 2019, 21, 5157. doi: 10.1021/acs.orglett.9b01762.

[17] S. Debnath, L. Liang, M. Lu, Y. Shi, Org. Lett. 2021, 23, 3237. doi: 10.1021/acs.orglett.1c00466.

[18] L. Zhang, J. Chen, T. Zhong, X. Zheng, J. Zhou, X. Jiang, C. Yu, J. Org. Chem. 2020, 85, 10823. doi: 10.1021/acs.joc.0c01365.

[19] Y. Zhu, Y. Shi, Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 7451. doi: 10.1039/C3OB41621F.

[20] J. Li, J. Chen, L. Wang, Y. Shi, Org. Lett. 2021, 23, 3646. doi: 10.1021/acs.orglett.1c01043.

[21] C. Shao, B. Zhou, Z. Wu, X. Ji, Y. Zhang, Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 887. doi: 10.1002/adsc.201701039.

[22] D. Ma, X. Ji, Z. Wu, C. Cheng, B. Zhou, Y. Zhang, Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 739. doi: 10.1002/adsc.201801367.

[23] W. Han, Y. Yang, Y. Zhu, Y. Shi, Org. Biomol. Chem. 201917, 6998. doi: 10.1039/C9OB00901A.

[24] B. Zhao, H. Du, Y. Shi, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 7220. doi: 10.1021/ja802242h.

[25] J. Song, J. Zhang, S. Chen, T. Fan, L. Gong, J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 3177. doi: 10.1021/jacs.7b12628.

[26] Y. Zhu, Y. Shi, Org. Lett. 2013, 15, 1942. doi: 10.1021/ol4005917.

[27] Y. Zhu, T. Xiong, W. Han, Y. Shi, Org. Lett. 2014, 16, 6144. doi: 10.1021/ol5030103.

[28] Y. Zhu, B. Zhao, Y. Shi, Org. Lett. 2013, 15, 992. doi: 10.1021/ol303431h.

[29] M. Komatsu, S. Tamabuchi, S. Minakata, Y. Ohshiro, Heterocycles 1999, 50, 67. doi: 10.3987/COM-98-S(H)45.

[30] T. A. Ramirez, B. Zhao, Y. Shi, Tetrahedron Lett201051, 1822. doi: 10.1016/j.tetlet.2010.01.114.

[31] B. Zhao, H. Du, S. Cui, Y. Shi, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 3523. doi: 10.1021/ja909459h.

[32] G. Bocelli, M. Catellani, F. Cugini, R. Ferraccioli, Tetrahedron Lett. 1999, 40, 2623. doi: 10.1016/S0040-4039(99)00232-4.

[33] F. Paul, J. Fischer, P. Ochsenbein, J. A. Osborn, C. R. Chimie 2002, 5, 267. doi: 10.1016/S1631-0748(02)01378-4.

[34] K. A. Abboud, L. A. Villanueva, J. M. Boncella, Acta Crystallogr. 1993, C49, 1848. doi: 10.1107/S0108270193002343.

[35] H. Thu, W. Yu, C Che, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 9048. doi: 10.1021/ja062856v.

[36] G. Besenyei, L. Párkányi, I. Foch, L. I. Simándi, Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 956. doi: 10.1002/(SICI)1521-3773(20000303)39:5<956::AID-ANIE956>3.0.CO;2-6.

[37] I. I. Moiseev, T. A. Stromnova, M. N. Vargaftik, S. T. Orlova, T. V. Chernysheva, I. P. Stoloarv, Catal. Today 1999, 51, 595. doi: 10.1016/S0920-5861(99)00043-7.

Related post

  1. 非洲的化学界什么样?
  2. Fukuyama-Yokoshima group meeting…
  3. 吡啶-硼基自由基在合成上的应用
  4. NMR的基础知识【测定・解析】
  5. Schlenk flask
  6. 碳碳双键的形成 第五部分 烯烃复分解反应(一)
  7. 学生为什么要做研究?研究培养了我们哪些品质?
  8. 【金为什么是金色的?】相对论效应 Relativistic Ef…

Comment

  1. No comments yet.

  1. No trackbacks yet.

You must be logged in to post a comment.

Pick UP!

微信

QQ

广告专区

PAGE TOP